Giriş: Herlyn-Werner-Wunderlich (HWW) sendromu, uterus didelfisi ve tıkalı hemi-vajina ve ipsilateral renal agenezis (OHVIRA) sendromu ile karakterize, kadın ürogenital yolunun nadir bir konjenital malformasyonudur.
Olgu: Bu sendromun nadir ve sıra dışı bir tedavisi olan karın ağrısı şikayeti ile başvuran 16 yaşında bir kız çocuğu sunuyoruz. Sol uterin segmentte yaklaşık 15 cm'lik kitle ön tanısı ile laparotomi uygulanan hasta USG ve MR ile mevcut vajinal segmentin reoklüzyonu yapılarak tarafımızca floroskopi ve vajinoskopik segmental rezeksiyon sonrası iyileşti. WWH sendromu tanısı ultrasonografi ve MRG ile doğrulandı.
Özet ve Sonuç: Sunulan olgu, nadir görülen HWW Sendromu için literatürde floroskopi ile yapılan ilk vajinoskopik kızlık zarı koruyucu cerrahidir.
Primary Language | English |
---|---|
Subjects | Obstetrics and Gynaecology |
Journal Section | Olgu Sunumu |
Authors | |
Publication Date | October 21, 2023 |
Submission Date | December 26, 2022 |
Acceptance Date | September 6, 2023 |
Published in Issue | Year 2023 Volume: 6 Issue: 3 |
The articles in the Journal of "Acta Medica Nicomedia" are open access articles licensed under a Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License at the web address https://dergipark.org.tr/tr/pub/actamednicomedia