Amaç: Araknoid kistin subdural higroma ile sonuçlanan spontan rüptürü nadir görülen bir olaydır. Daha önce nörogörüntüleme yapılmamış ve travmaya bağlı olmayan akut başlangıçlı baş ağrısı, baş dönmesi ve mide bulantısı olan yetişkin bir hastayı sunuyoruz.
Olgu: 67 yaşında erkek hasta bahçede çalışırken aniden başlayan baş dönmesi, baş ağrısı ve kusma şikayetleriyle acil servise getirildi. Frontal bölgeye lokalize devam eden bulantı ve baş ağrısı tarif etti. Semptomatik tedavisi devam ederken bulantı ve baş dönmesi artan hastaya beyin BT görüntüleme planlandı. Beyin BT'sinde sağ serebral hemisferde orta fossadan başlayıp frontoparietal bölgede konveksite seviyesine kadar uzanan alanda geniş hipodens ekstraserebral koleksiyon saptandı. Hasta beyin cerrahisi ünitesinde konsülte edildi. Cerrahi müdahale düşünülmedi ve hasta tedavi için beyin cerrahisi servisine yatırıldı. Servis takiplerindeki asemptomatik seyir nedeniyle poliklinik kontrol önerileri ile taburcu edildi.
Sonuç: Bu vaka, araknoid kistin spontan rüptürü olasılığını bilmenin önemini göstermektedir. Bu fenomen kafa travması olmayan hastalarda ayırıcı tanı olarak düşünülmelidir. Nadir de olsa böyle bir durumun farkında olmak olası kötü sonuçların önlenmesinde yardımcı olur.
Aim: Spontaneous rupture of an arachnoid cyst resulting in a subdural hygroma is an infrequent event. We report an adult patient who had no previous neuroimaging and had acute onset headache, dizziness, and nausea unrelated to trauma.
Case: A 67-year-old male patient was brought to the emergency service complaints of sudden onset of dizziness, headache, and vomiting while working in the garden. He described ongoing nausea and headache localized to the frontal region. Brain CT imaging was planned for the patient whose nausea and dizziness worsened while his symptomatic treatment continued. In the brain CT, a large hypodense extracerebral collection was detected in the area starting from the middle fossa in the right cerebral hemisphere and extending to the convexity level in the frontoparietal region. The patient was consulted in the neurosurgery unit. Surgical intervention was not considered, and the patient was admitted to the neurosurgery service for treatment. Due to the asymptomatic course in the service follow-ups, he was discharged with outpatient clinic control recommendations.
Conclusion: This case illustrates the importance of recognizing the possibility of spontaneous rupture of an arachnoid cyst. This phenomenon should be considered as a differential diagnosis in patients without head trauma. Although it is rare, being aware of such a case is helpful in preventing possible bad outcomes.
Primary Language | English |
---|---|
Subjects | Clinical Sciences |
Journal Section | Case Report |
Authors | |
Publication Date | December 29, 2021 |
Published in Issue | Year 2021 Volume: 4 Issue: 4 |