Amelogenezis imperfekta (Aİ), kalıtımsal geçiş gösteren, süt ve daimi dişlerdeki minenin yapısını, miktarını ve bileşimini etkileyen genetik bir mine gelişim anomalisidir. Bu hastalık fenotipik olarak; hipoplastik, hipokalsifiye, hipomatür ve hipomatür-hipoplastik ile beraber gözlenen taurodontizm olmak üzere dört ana tipte sınıflanabilmektedir. Amelogenezis İmperfekta’nın süt ve daimi dişlerde estetik görünüm, fonksiyon, okluzyon, fonasyon ve dişeti sağlığı üzerin- deki olumsuz etkileri, geleneksel diş tedavilerinden daha farklı yaklaşımları gündeme getirmektedir. Bu makalede Amelogenezis imperfekta vakalarında sınıflama, teşhis, ve tedavi kriterlerinin derlenmesi amaçlanmıştır.
Amelogenesis imperfecta (AI) is a genetic abnormality of enamel development that shows hereditary transmission and affects the structure, amount and composition of the primary and permanent teeth enamel. Phenotypically this disease can be classified into four main types; hypoplastic, hipocalcified, hipomature and taurodontism observed with hipomature-hypoplastic. The negative effects of amelogenesis imperfecta on aesthetics, function, occlusion, phonation and gingival health of primary and permanent teeth produces a different approach than conventional dental treatment. In this article, classification,diagnosis and treatment of amelogenesis imperfecta cases is aimed to search
Primary Language | Turkish |
---|---|
Subjects | Dentistry |
Journal Section | Articles |
Authors | |
Publication Date | November 24, 2015 |
Published in Issue | Year 2015 Supplement 12 |
Bu eser Creative Commons Alıntı-GayriTicari-Türetilemez 4.0 Uluslararası Lisansı ile lisanslanmıştır. Tıklayınız.