Glutamat merkezi sinir sisteminin en önemli nörotransmitter maddesidir. Aşırı glutamat salınımı, glutamat reseptörlerinin
uzun süreli aktivasyonuna neden olarak eksitotoksisteye yol açar. Parietin, Rheum ribes L.’den izole edilen çeşitli farmakolojik
özelliklere sahip bir antrakinondur. Bu çalışmada glutamat eksitotoksisitesine maruz bırakılan primer kortikal nöron
kültürlerinde parietinin nöroprotektif etkisinin araştırılması amaçlanmıştır. Primer kortikal nöronlar, yeni doğan Sprague
Dawley cinsi sıçanlardan elde edildi. Glutamat eksitotoksisitesini stimüle etmek için, kültür medyumuna 10-5 M
konsantrasyonda glutamat uygulandı. Daha sonra hücrelere 2.5-500 μM konsantrasyonda parietin uygulanarak 24 saat
inkübasyona bırakıldı. Hücre canlılık oranı MTT yöntemi ile belirlendi. Aynı zamanda hücrelerde oluşan reaktif oksijen türleri
total antioksidan seviyesi (TAS)- total oksidan seviyesi (TOS) yöntemi ile değerlendirildi. MTT analiz sonuçlarına göre 10 μM
parietinin glutamat eksitotoksisitesine karşı nöronlarda anlamlı düzeyde koruyucu etkiye sahip olduğu tespit edildi. TAS-TOS
analiz sonuçlarına göre 10 μM parietinin hücrelerde antioksidan seviyesini anlamlı ölçüde artırırken, parietinin yüksek
konsantrasyonlarının hücrelerdeki oksidan seviyesini anlamlı ölçüde arttırdığı gözlendi. Bu çalışma sonucuna göre parietinin
primer kortikal nöron hücrelerinde glutamat eksitotoksisitesine karşı koruyucu etkiye sahip olduğu ve glutamat
eksitotoksisitesine karşı teropatik bir ajan olarak kullanılabileceği düşünülmektedir.
Glutamate is the most important neurotransmitter in the central nervous system. Excitotoxicity is induced by
excessive release of glutamate followed by overstimulation of glutamate receptor. Parietin is an anthraquinone from Rheum
ribes L. and has been reported to have a variety of pharmacological properties. The present study investigated the
neuroprotective effects of parietin in primary cortical neuron cultures against glutamate excitotoxicity. Primary rat cortical
neuronal cultures were obtained from new born Sprague Dawley rats. Cultures were subject to 10-5 M glutamate to stimulate
glutamate excitotoxicity. After that, cells were treated with 2.5-500 μM concentrations of parietin during 24 h in dose
dependent manner. Cell viability was determined using MTT assay. Reactive oxygen species generation was assessed using
the total antioxidant status (TAS)-total antioxidant status (TOS) assays. The results of MTT analysis showed that 10 μM parietin
effectively protected neuron from glutamate toxicity. According to the results of TAS-TOS analysis, it showed that 10 μM
parietin significantly increased the antioxidant level in the cells, whereas high concentrations of parietin significantly
increased the oxidant level in the cells. The results of this study suggest that parietin had neuroprotective effect against
glutamate excitotoxicity in primary rat cortical neuron cultures and it may be conceive that parietin can be used as a
therapeutic agent for glutamate excitotoxicity.
Primary Language | Turkish |
---|---|
Subjects | Health Care Administration |
Journal Section | Araştırma Makaleleri |
Authors | |
Publication Date | October 25, 2018 |
Published in Issue | Year 2018 Volume: 13 Issue: 2 |