Metal temelli bileşikler potansiyel etkilerinden ve az toksisiteye neden olduklarından dolayı uzun zamandır kullanılmaktadır. Metal bileşik sisplatin çeşitli kanser türlerine karşı tıbbi olarak kullanılmış ve yan etkiler göstermiştir. Biz bu çalışmada sisplatine alternatif ajan olarak düşündüğümüz titanyum dioksitin A549 hücreleri üzerindeki etkilerini ve apoptotik mekanizmasını araştırdık. Titanyum dioksitin 24, 48 ve 72 saatlik sürelerdeki zamana ve konsantrasyon aralığına bağlı olarak antiproliferatif etkilerini MTT canlılık analizini kullanarak belirledik. Titanyum dioksitin apoptozisi tetiklediğini saptadık. Titanyum dioksitin IC30 konsantrasyonu, 72 saat süresince A549 hücreleri üzerinde uygulandığında erken ve geç apoptozisi tetiklediği belirlendi. Titanyum dioksitin IC30 konsantrasyonu, 72 saat süresince A549 hücreleri üzerine uygulandığında mitokondriyal membran potansiyelini azaltarak apoptozisi tetikledi. Buna rağmen kaspaz-3 aktivitesi gözlenmedi. Titanyum dioksit kaspazdan bağımsız bir yol izleyerek apoptozisi tetiklemiştir diyebiliriz. Titanyum dioksitin IC30 konsantrasyonun 72 saatlik süre sonundaki hematoksilen ve eozin, TUNEL, BrdU, Bcl-2 ve Bax immünositokimyasal analizleri sonucunda apoptotik indekslerinde artış belirlendi. Titanyum dioksitin IC30 konsantrasyonun uygulandığı A549 hücrelerinde 72 saatlik süre sonunda konfokal ve TEM mikrokobisi kullanılarak çeşitli apoptotik yapılar gözlendi. Bu sonuçlar titanyum dioksitin A549 hücreleri üzerinde antiproliferatif ve apoptotik etkilerini ve sisplatine eş potansiyel kemoterapötik bir ajan olabileceğini göstermektedir.
Metal-based compounds have been
used for a long time because of their potential effects and low toxicity. Metal
compound cisplatin has been used medically against various types of cancer and
has shown side effects. In present study, we researched the effects of titanium
dioxide, which is considered as an alternative agent against cisplatin on the
A549 cells and its apoptotic mechanism were investigated. The antiproliferative
effects of titanium dioxide were determined using MTT viability analysis
depending on the time and concentration intervals at 24, 48 and 72 hours. We
assessed that titanium dioxide induced apoptosis. The IC30
concentration of titanium dioxide triggered early and late apoptosis for 72
hours in A549 cells. The IC30 concentration of titanium dioxide was
shown to induce apoptosis by reducing mitochondrial membrane potential for 72
hours. However, caspase-3 activity was not observed. The IC30
concentration of titanium dioxide revealed an increase in apoptotic index with
immunocytochemical analysis of hematoxylin and eosin, TUNEL, BrdU, Bcl-2 and
Bax for 72 hours. The apoptotic structures were scanned by using confocal and
TEM microscopy in A549 cells for 72 hours. These results show that titanium
dioxide induce antiproliferative and apoptotic effects on A549 cells and that
titanium dioxide may be a potential chemotherapeutic agent like cisplatin.
Journal Section | Articles |
---|---|
Authors | |
Publication Date | February 16, 2017 |
Published in Issue | Year 2017 Volume: 6 Issue: 1 |