Constitutional chromosome 16q mosaicism: inheritance and phenotypic effects

Year 2018, Volume: 43 Issue: 4, 1023 - 1027, 29.12.2018

Osman Demirhan , Erdal Tunç , Şakir Altunbaşak

https://doi.org/10.17826/cumj.372388

Cited By: 1

Abstract

Partial monosomies of chromosome 16q are rare. Here, we report a boy showed various aberrations in the q22.1→qter region of chromosome 16 and some important clinical features. The patient presented low IQ, delayed speech, delayed psychomotor development, late walking, clapping hands in case of excitement, deficiency in social adjustment and incompatibility with peers. Standard cytogenetic analysis was performed to patient and his family. Cytogenetic analysis results showed deletions, breaks and fragilities in the q22.1 region in one of chromosome 16. Analyzed cells of patient and his father showed 38% and 26% structural aberrations, respectively. Aberrations were inherited from an apparently normal father. The comparison of the present case to other 16q22.1→qter monosomies contributed to narrow down the critical region for delayed speech and full undeveloped fine motor skills in the 16q22.1→qter deletion syndrome. We showed that 16q deletions are confined to the phenotypic features such as delayed speech, full undeveloped fine motor skills. 

Keywords

Delayed speech, Full undeveloped fine motor skills

16. kromozomun q kolunda gözlenen kalıtımsal mozaisizm ve fenotipik etkileri

Abstract

6q parsiyel monozomilerine ender olarak rastlanmaktadır. Bu çalışmada, 16. kromozomun q22.1→qter bölgesinde değişik düzensizlikler gösteren ve bunlarla birlikte önemli klinik bulguları bulunan bir erkek çocuğu olgusu sunulmaktadır. Hastada; düşük IQ, konuşma güçlüğü, geç psikomotor gelişme ve yürüme, heyecan durumunda el çırpma, sosyal uyumda eksiklik ve akranlarıyla uyumlu olamama gibi klinik bulgulara rastlandı. Hastaya ve ailesine standart sitogenetik kromozom analizi yapıldı. Sitogenetik analiz sonucunda, 16. kromozomun q22.1 bölgesinde delesyonlara, kırıklara ve frajilitelere rastlandı. Hasta ve babasının analiz edilen hücrelerinde, sırasıyla %38 ve %26 oranlarında 16q22.1 bölgesinde yapısal hasarlara rastlandı. Kromozom hasarlarının fenotipik olarak normal görünümlü babadan aktarıldığı anlaşıldı. Bu vakadan elde edilen sonuçlar, diğer q22.1→qter monozomisi vakaları ile karşılaştırmalı olarak değerlendirildiğinde, q22.1→qter delesyon sendromunda geç konuşma ve motor yeteneklerin gelişememesi ile ilişkili kritik kromozom bölgesi daha da spesifik olarak ortaya çıkmıştır. 

Keywords

Geç konuşma, gelişmemiş motor yetenekler

References

• 1