Çok hücreli organizmaların hücre-hücre sinyal
mekanizmaları, embriyogenez sırasında insan gelişimini düzenler ve yetişkin
dokularda homeostazı kontrol eder. Bunlar insan sağlığı için yaşamsal öneme
sahip mekanizmalardır. Hücre-hücre sinyalizasyonunun bozulması kanser dahil
birçok patolojiye katkıda bulunur. Semaforinler, çeşitli dokularda önemli
rolleri olan, salgılanan, transmembran ve membrana bağlı proteinlerdir.
Semaforinler birçok organ ve dokunun gelişiminde ve korunmasında esas olan
hücre dışı sinyal proteinleri olarak bilinmektedir. Semaforinlerin hücre
rehberlik rolleri ve onların ortak pleksin reseptörleri, hücre-hücre
sinyalizasyon sisteminin mekanik prensiplere ilişkin ayrıntılarını ortaya
çıkarmaktadır. Daha önceki çalışmalarda, semaforinlerin akson yönlendirici
moleküller olarak işlev gördüğü gösterilmiştir. Semaforinlerin, sinir,
kardiyovasküler, immün, endokrin, hepatik, renal, üreme, solunum, kas iskelet
sistemlerinin yanı sıra kanser hücrelerinde ve metabolizmayı oluşturan hücreler
de dahil olmak üzere birçok farklı hücre tipinde morfolojinin ve motilitenin
kilit düzenleyicileri oldukları bildirilmiştir. Semaforin sinyallemesi baskın
olarak pleksin reseptörleri aracılığı ile oluşur. Son yıllarda yapılan
çalışmalar, semaforin-pleksin sisteminin memeli fizyolojisindeki önemli
işlevlerini ortaya çıkarmıştır. Semaforin işlev mekanizmalarında ortak nokta, sitoskeletonun,
aktin filamentlerinin ve mikrotübül ağının organizasyonunu değiştirmeleridir.
Yaklaşık yirmi yıllık araştırma geçmişleri olan semaforinlerin etkilerinin
altında yatan mekanizmalar hakkında çok fazla bilgi öğrenilmesine rağmen,
semaforin sinyallemesinin çeşitli hücreler ve fizyolojik sistemlerde spesifik
sonuçlar elde etmek için farklı reseptör kompleksleri ve diğer mekanizmalar
yoluyla nasıl düzenlendiğini gösteren heyecan verici çalışmalar devam
etmektedir. Bu derlemede semaforinlerin moleküler yapıları, reseptörleri, hastalıklardaki ve tedavi protokollerindeki
rolleri özetlenmiştir.
Primary Language | Turkish |
---|---|
Journal Section | Collection |
Authors | |
Publication Date | December 26, 2018 |
Published in Issue | Year 2018 Volume: 11 Issue: 1 |