Amaç: Son yıllarda metisilin dirençli stafilokoklarda
glikopeptid grubu antibiyotiklere karşı azalmış duyarlılıktan söz edilmektedir.
Hastanemiz mikrobiyoloji laboratuvarına gönderilen çeşitli klinik örneklerde
vankomisine dirençli (VRS), azalmış duyarlı (VIS) ve heterojen dirençli (hVIS)
stafilokok suşlarını araştırmayı amaçladık.
Gereç ve Yöntemler: Toplam 341 stafilokok suşu incelemeye
alındı. S.
aureus izolatlarında metisilin direncini saptamada,
oksasilin agar tarama testi kullanıldı. Koagülaz
negatif stafilokok izolatlarında metisilin direncinin saptanmasında oksasilin
disk difüzyon testine göre duyarlılığı ve özgüllüğü daha yüksek olan sefoksitin
disk difüzyon (30 µg) yöntemi kullanıldı. Metisiline karşı dirençli bulunan stafilokoklarda vankomisin direncini
saptamada; vankomisin agar tarama, standart E-test, Makro E-test ve
popülasyon analiz profili yöntemleri kullanıldı.
Bulgular: S. aureus izolatlarının 115’i (%54,2) metisilin
dirençli S. aureus (MRSA), koagülaz
negatif stafilokok izolatlarının 66’sı (%51,2) metisilin dirençli koagülaz
negatif stafilokok (MRKNS) olarak bulundu. 181 metisilin dirençli stafilokok
suşunun vankomisin agar tarama yöntemine göre ilk 24 saatte sadece ikisinde kuşkulu vankomisine duyarlılığı azalmış stafilokok suşu (VIS) üremesi saptandı. Üreme saptanan suşların
her ikisi de S. aureus idi. Metisilin
dirençli S. aureus suşları standart E
Test ve Makro E Test incelemelerinde vankomisine duyarlı olarak bulundu. PAP
yöntemi ile hiçbir suşta vankomisin direnci saptanmadı.
Sonuç: Çalışmamıza göre laboratuvarımızda izole edilen
metisilin dirençli stafilokoklarda vankomisine karşı direnç (VRS), azalmış
duyarlılık (VIS) ve heterojen direnç (hVIS) saptanmamıştır. Bu seçkin
antibiyotiğin özenli kullanılmasının, gerek tedavi öncesi, gerekse tedavi
sırasında hastaların mikrobiyolojik yönden yakın izleminin önemli ve gerekli
olduğu düşünüldü.
Düzce Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Fonu
2012.04.HD.066
Aim: In recent years, decreased susceptibility to
glycopeptide group antibiotics has been reported in methicillin resistant
staphylococci. We aimed to investigate vancomycin resistant (VRS), vancomycin
intermediate (VIS) and heterogeneous resistant (hVIS) staphylococci strains in
various clinical specimens sent to our hospital microbiology laboratory.
Material and Methods: A total of
341 staphylococcus strains were examined. Oxacillin agar screening test was
used to determine methicillin resistance in S.
aureus isolates. In the determination of methicillin resistance in
coagulase negative staphylococci isolates, disc diffusion (30 µg) method with
higher sensitivity and specificity than oxacilin disc diffusion test was used.
To determine vancomycin resistance in methicillin-resistant staphylococci;
vancomycin agar screening, Standard E-test, Macro E-test and Population
analysis profile methods were used.
Results: 115 (54.2%) of S. aureus isolates were methicillin resistant S. aureus (MRSA), 66 (51.2%) of coagulase negative staphylococci
isolates were found to be methicillin resistant coagulase negative
staphylococci (MRCNS). Of the 181 methicillin-resistant staphylococcus strains,
only two [strains of suspected vancomycin-susceptible staphylococcus strain
(VIS)] were detected in the first 24 hours according to vancomycin agar
screening method. Both strains were S.
aureus. Methicillin-resistant S.
aureus strains were found to be susceptible to vancomycin in standard E
Test and Macro E Test examinations. No vancomycin resistance was detected by
PAP method.
Conclusion: According to our study,
vancomycin resistance (VRS), vancomycin intermediate (VIS) and heterogeneous
resistance (hVIS) were not detected in methicillin resistant staphylococci
isolated in our laboratory. Careful use of this selective antibiotic and
microbiological follow-up of the patients before and during treatment were
considered important and necessary.
2012.04.HD.066
Primary Language | Turkish |
---|---|
Subjects | Health Care Administration |
Journal Section | Research Articles |
Authors | |
Project Number | 2012.04.HD.066 |
Publication Date | January 31, 2020 |
Submission Date | June 14, 2019 |
Published in Issue | Year 2020 Volume: 10 Issue: 1 |