Granulomatous mastitis (GM) is a chronic benign inflammatory disorder of
the breast which
is extremely rarely seen in male patients, and the prognosis is not well
known mainly due to
limited cases reported in the literature.
A 76- year -old male patient presented with nipple discharge and a palpable
painless lump in
his right breast for one month. Breast ultrasonography showed a 19x11 mm size
of a mass
which has components solid hypoechoic, irregular shape. A presumptive diagnosis
of breast
carcinoma due to imaging methods and the core biopsy which was unclear, simple
mastectomy and sentinel lymph node biopsy was performed. The patient was
discharged
uneventfully on the second postoperative day. The histopathological findings
supported the
diagnosis of idiopathic granulomatosis mastitis.
Male granulomatous mastitis which reported in the literature has unclear
pathogenesis. It will
be necessary to accumulate more case reports about GM in order to define
risk factors and
optimizing the treatment.
Granülomatöz mastit erkeklerde oldukça nadir
görülen, memenin kronik benign inflamatuvar
bir
hastalığıdır. Literatürde bildirilmiş sınırlı sayıdaki
vakalar nedeniyle prognozu tam olarak
bilinmemektedir.
76 yaşında erkek hasta yaklaşık bir aydır olan sağ
memede ele gelen ağrısız, meme başında
çekintiye sebep olmuş kitle yakınması ile başvurdu. Yapılan meme
ultrasonografisinde 19x11
mm boyutunda düzensiz sınırlı, solid hipoekoik alanlar içeren kitle lezyonu
saptandı.
Öncelikle yapılan görüntülemelerinde meme kanseri görüntüsüne sahip olması,
memenin
yarısından fazlasını kaplayan kitle nedeniyle hastaya meme karsinomu ön tanısı
ile simple
mastektomi+ sentinel lenf nodu biyopsisi uygulandı. Postoperatif spesimen
sonucu
granülomatöz mastit ile uyumlu olarak patoloji tarafından raporlandı.
Literatürde bildirilen erkek granülomatöz mastit olgularında
da bizim sunduğumuz olgudaki
gibi belirsiz bir patogenez vardır. Risk faktörlerini tanımlamak ve tedaviyi
optimize etmek
için erkek granülomatöz mastit ile ilgili daha fazla vaka raporu
bildirilmelidir.
Primary Language | English |
---|---|
Journal Section | Case Report |
Authors | |
Publication Date | December 20, 2019 |
Acceptance Date | October 10, 2019 |
Published in Issue | Year 2019 Volume: 2 Issue: 3 |