Eklem hipermobilitesi, sık görülen bir fiziksel özelliktir.Benign eklem hipermobilite sendromu (BEHS) tek başına olabileceği gibi, müsküloskeletal ağrı ile birlikte veya kompleks fenotiplerin bir parçası olarak görülebilmektedir. Romatizmal hastalıklarda eklem laksiteleri yıllar içerisinde bazı çalışmalarda araştırılmıştır. Lupus tanılı hastaların vücut yapılarında görülen değişiklikler konusunda literatürde çalışmalar bulunmaktadır. Beighton skoru lupus sürecinde görülen manifestasyonlardan etkilenmez ancak bu skorlama lupus semptomlarını da içermektedir. Bu nedenle skorlama ve lupus arasındaki ilişki kafa karıştırıcı olabilmektedir. Bu çalışmadaki amaç romatoloji polikliniğimizde takipli 40 lupus tanılı hastanın hipermobilite sıklığını ortaya koymaktır. Bu amaçla romatoloji polikliniğine 01.04.2023-01.10.2023 tarihleri arasında başvurmuş sistemik lupus eritematozus (SLE) tanılı hastaların dosyaları retrospektif olarak incelenmiştir. İncelememiz sonucunda hasta grubumuzun 20’sinin (%50) Beighton skorlarının dört ve üzeri olduğunu tespit ettik ve bu hastaları hipermobil olarak sınıflandırdık. Hastaları hipermobil olanlar ve olmayanlar olarak iki gruba ayırıp eklem ağrısı ve artrit yönünden baktığımızda, hipermobil olan yirmi kişinin dokuzunda (%45), hipermobil olmayan yirmi kişinin dördünde (%20) müsküloskeletal şikayet tespit ettik. Sonuç olarak, hipermobilite spektrum bozuklukları, ciddi müsküloskeletal ağrıya neden olabilmektedir. Bu durum ise sistemik lupus eritematozus seyrinde hastalığın oluşturduğu artralji, müsküler ağrı veya artritle karışabilmektedir. Bu durum ise klinisyenlerce hastalığın remisyona girmemesi olarak algılanabilir ve immünsüpresif tedavi verilmesi veya tedavide basamak artırılmasıyla sonuçlanabilir. Bu nedenle lupus seyrinde eşlik edebilen hipermobilitenin ayrıntılı şekilde incelenmesi gerekmektedir.
Çalışma protokolü, lokal etik kurula sunulmuş ve 28.11.2023 tarihli toplantı 2023.190.11.04 numaralı karar ile araştırma onayı alınmıştır.
Joint hypermobility is a common physical feature. Benign Joint Hypermobility Syndrome (BJHS) can occur alone, with musculoskeletal pain, or as part of complex phenotypes. Detailed studies have been conducted over the years on additional laxities in rheumatic diseases. There are studies in the literature about the changes seen in body structures in patients diagnosed with lupus.The Beighton score is not affected by the manifestations seen during the lupus process, but this scoring also includes the maintenance of lupus. Therefore, the relationship between scoring and lupus can be confusing. The aim of this study is to reveal 40 hypermobile patients diagnosed with lupus who were followed up in our rheumatology outpatient clinic.The files of patients diagnosed with systemic lupus erythematosus (SLE) who were registered at this intended rheumatology outpatient clinic between 01.04.2023 and 01.10.2023 are available retrospectively. As a result of our review, we found that 20 (50%) of our patient group had Beighton scores of four and above, and we classified these individuals as hypermobile.There was a lack of separation of the patients into two groups as hypermobile and non-hypermobile and their arthritis appearance. Musculoskeletal complaints were detected in nine of the twenty hypermobile patients (45%) and in four of the twenty non-hypermobile patients (20%).As a result, hypermobility spectrum disorders can cause severe musculoskeletal pain. This condition may be confused with arthralgia, muscular pain, or arthritis that occurs in the course of systemic lupus erythematosus. This situation may be perceived by clinicians as not entering remission for the country and may result in immunosuppressive treatment or escalation in treatment. For this reason, hypermobility needs to be examined in detail to preserve its features in the course of lupus.
Primary Language | Turkish |
---|---|
Subjects | Rheumatology and Arthritis |
Journal Section | Research Articles |
Authors | |
Early Pub Date | March 28, 2024 |
Publication Date | March 28, 2024 |
Submission Date | February 19, 2024 |
Acceptance Date | March 19, 2024 |
Published in Issue | Year 2024 Volume: 5 Issue: 1 |