Abstract
Amaç: Floresans görüntüleme (FLI), biyoanalitikleri doğrudan görselleştirme ve karmaşık biyolojik yapıları ve süreçleri anlamak için son derece etkili bir yöntem olarak kabul edilir. Bu bağlamda, özellikle agregasyon-indüklü emisyon luminojenleri (AIEjen) tarafından desteklenen ve yakın kızılötesi (NIR) bölgede kullanılma potansiyeli olan yeni özelleştirilmiş organik moleküller, hızla gelişen bir çalışma alanıdır. Bu noktada, ADMET ve moleküler kenetlenme analizlerini kullanarak, hem model (D2-A2-D2) hem de yeni tasarlanmış (Dn-An-Dn) organik luminogenlerin kan proteinleri ile etkileşme özelliklerini farmakokinetik açıdan inceledik. Bu kan proteinleri, özellikle sığır serum albumini (BSA) ve insan serum albumini (HSA), erken kanser ve bulaşıcı hastalıklarla mücadelede çeşitli terapötik ajanların taşıyıcısı olarak öne çıkmıştır.
Gereç ve Yöntem: İncelenen luminojenlerin yapısal özellikleri Gaussian 09 yazılım paketi kullanılarak hesaplandı. Daha sonra DFT/B3LYP/6-31G(d,p) seviyesi, geometri optimizasyonu ve elektronik yapıların ve moleküler özelliklerin doğru bir şekilde belirlenmesi için kullanıldı. Bileşiklerin ilaçlaştırılabilirliğini tahmin etmek için Lipinski'nin beşli kuralı SwissADME web aracı kullanılarak uygulandı. Bu özelliklerin ve ek biyoaktivite parametrelerinin daha fazla doğrulanması için Molinspiration kullanıldı. Toksisite parametreleri OSIRIS Property Explorer (v.4.5.1) ile değerlendirildi. Luminojen-albümin komplekslerinin moleküler kenetlenme simülasyonları SAMSON 2022 R2 modelleme platformu ve Autodock-vina uzantısı kullanılarak gerçekleştirildi. Sığır serum albümininin (BSA, PDB ID: 4F5S) ve insan serum albümininin (HSA, PDB ID: 4L9Q) X-ışını kristal yapıları Protein Data Bank'tan alındı. Bağlanma etkileşimlerinin görselleştirilmesi Discovery Studio Visualizer 2021 kullanılarak gerçekleştirildi.
Sonuç ve Tartışma: D1-A1-D1 ve D1-A4-D1 bileşikleri, moleküler ağırlık (MA) ve ClogPo/w değerleri açısından öne çıkarak onları ilaç tasarımı için umut verici adaylar haline getirdi. Lipofilisite analizi, bu iki bileşiğin yüksek miLogP değerleri gösterdiğini ortaya çıkardı ki bu genellikle ilaç taşınım için istenen yüksek derecede lipofilikliğe işaret etmektedir. Ayrıca bu bileşikler, GPCR ligandı ve proteaz inhibitörü (PI) parametrelerine dayalı olarak da orta düzeyde biyoaktivite sergilediler. Öte yandan D4-A3-D4, sığır serum albümini (BSA) ile olağanüstü etkileşim sergilerken, D5-A3-D5, insan serum albümini (HSA) ile en yüksek bağlanma afinitesini gösterdi.