A Rare Case: Congenital Facial Paralysis

Year 2017, , 96 - 98, 15.07.2017

Hüseyin Günizi

https://doi.org/10.30565/medalanya.314526

Abstract

Facial paralysis is the paralysis of the facial nerve that
innervates the mimic muscles. The facial paralysis is a rare condition in the
neonatal period, and can be occur developmentally or traumatically. Although
the most common cause is trauma during delivery, it may be observed in
association with genetic syndromes and inner-ear structural abnormalities-.
Congenital asymmetric crying face caused by unilateral hypoplasia or aplasia of
depressor anguli oris muscle should also be considered in differential diagnosis.
Patients, who had trauma during delivery, generally recover in several weeks
spontaneously. However, prognosis is poor in facial paralysis cases with
congenital developmental defects compared to traumatic ones. Here, we present a
case with congenital facial paralysis and finger abnormality.

Keywords

New born, Facial paralysis, Case report

Nadir Bir Olgu: Konjenital Fasiyal Paralizi

Abstract

    Fasiyal paralizi mimik kaslarını innerve eden fasiyal
sinirin felcidir. Yenidoğan dönemindeki fasiyal paralizi genellikle gelişimsel
veya travmatik olarak gözlenilebilen nadir bir durumdur. Doğum sırasında
gelişen travma en sık nedeni olmasına rağmen, bazen genetik sendromlar ve iç
kulak yapısal anomaliler ile birlikte görülebilmektedir. Ayırıcı tanıda
depresör anguli oris kasının tek taraflı hipoplazisi veya aplazisinin neden
olduğu konjenital asimetrik ağlayan yüz de düşünülmelidir. Doğum travmasına
bağlı gözlenen olgularda birkaç hafta içerisinde kendiliğinden düzelme
gözlenir. Ancak konjenital gelişim defektleriyle birlikte olan fasiyal
paralizilerde prognoz travmatik olanlara göre daha kötüdür. Burada konjenital
fasiyal paralizi ve el parmak anomalisi olan bir olgu sunulmaktadır.

Keywords

Yeni doğan, Fasiyal paralizi, Olgu Sunumu

References

• 1. Elden Lisa M, Zur Karen B. Congenital Malformations of the Head and Neck. Elsevier 2014;57-59.
• 2. Wright EM, O'Connor R, Kerr BA. Radial aplasia in CHARGE syndrome: a new association. Eur J Med Genet. 2009; 52: 239-41.
• 3. Stoll C, Viville B, Treisser A, Gasser B. A family with dominant oculoauriculovertebral spectrum. Am J Med Genet. 1998;78:345-9.
• 4. Joyce CA, Sharp A, Walker JM, Bullman H, Temple IK. Duplication of 7p12.1-p13, including GRB10 and IGFBP1, in a mother and daughter with features of Silver-Russell syndrome. Hum Genet. 1999;105: 273-80.
• 5.Falco NA, Eriksson E. Facial nerve palsy in the newborn: incidence and outcome. Plast Reconstr Surg. 1990; 85:1-4.
• 6.Toelle SP, Boltshauser E. Long-term outcome in children with congenital unilateral facial nerve palsy. Neuropediatrics. 2001;32:130-5.
• 7. Kara S, Akça H, Tayman C, Tobul A, Tatlı M. Konjenital asimetrik ağlayan yüz: Olgu sunumu. Dicle Tıp Derg. 2011;38(4):498-9. 8.Hughes CA, Harley EH, Milmoe G, Bala R, Martorella A. Birth trauma in the head and neck. Archives of otolaryngology--head & neck surgery. 1999;125(2):193-9.
• 9.Shapiro NL, Cunningham MJ, Parikh SR, Eavey RD, Cheney ML. Congenital unilateral facial paralysis. Pediatrics. 1996;97(2):261-4.