Son yıllarda risk faktörlerinde
değişiklikler, tanı ve tedavi yöntemlerinde gelişmeler nedeni ile safra taşı
tanısıyla izlenen hastaların demografik verileri, başvuru yakınmaları,
görüntüleme bulguları, risk faktörleri, tedavi rejimleri ve tedaviye
yanıtlarının değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Eskişehir Osmangazi
Üniversitesi’nde 2008-2018 yılları arasında kolelitiazis tanısı ile izlenen çocukların
demografik özellikleri, aile öyküleri, altta yatan hastalıkları, ilaç
kullanımları, semptomları, labaratuvar ve görüntüleme bulguları, uygulanan
medikal ve cerrahi tedavi yöntemleri kaydedildi. Ursodeoksikolik asit (UDCA)
tedavisini en az 6 ay süreyle alanlar tedavi açısından değerlendirmeye alındı
ve taşın tamamen kaybolması tedaviye yanıt olarak kabul edildi. 79 çocuk [32
erkek (%40), 47 kız (%60); ortalama 8 yaş 10 ay] çalışmaya alındı. Hastalardan
39’unda (% 49.3) taş oluşumu için bir risk faktörü vardı: En sık obezite
(%21.5), daha sonra ilaç (% 17.7, seftriakson) ve hemolitik hastalıklar (%
10.1, 4 herediter sferositoz, 1 G6PD eksikliği, 2 talasemi majör ve 1 orak
hücreli anemi) tespit edildi. Hastaların %57’sinde biliyer semptomlar (sağ üst kadran-epigastrik
ağrı, bulantı, kusma, sarılık, yağlı besin intoleransı) görülürken, % 43’ü ise
asemptomatikti. Toplam 70 hastanın (%88) en az 6 ay UDCA tedavisi (15-20
mg/kg/gün) aldığı ve izlemde 41’inde (%58) taşın kaybolduğu görüldü. On üç
hastaya (%16.4, ortalama yaş 145.7±40 ay) kolesistektomi uygulandı. Sonuç
olarak çocuklarda kolelitiazisin %50’sinin nedeni belli olmadığı, en sık risk
faktörünün obezite olduğu, puberte öncesi ve sonrası bulgularda farklılık
olmadığı, sıklıkla semptomatik oldukları, UDCA yanıtlarının yüksek ve özellikle
seftriaksona bağlı taşlarda daha belirgin olduğu görüldü.
We aimed to evaluate demografic
features, symptoms, imaging findings, risk factors, treatment modalities and
response to treatment of children with cholelithiasis due to changes in risk
factors and development in diagnosis and treatment methods in recent years. This
retrospective study was conducted in Eskişehir Osmangazi University School of
Medicine Pediatric Gastroenterology and Hepatology Department between January
2008 and December 2018. The ethics committee of Eskişehir Osmangazi University
approved the study. Demografic features, symptoms, imaging findings, risk
factors, treatment modalities and response to treatment of children with
cholelithiasis were recorded. Patients who received UDCA teratment at least for
6 months were enrolled the study. Treatment responce was defined as dissolving
of stone completely. Seventy nine children [32 (40%) boys, 47 (60%) girls; mean
8 years and 10 months] were enrolled the study. Among the 79 pediatric
patients, 39 patients had at least 1 risk factor [ obesity (21.5%), lithogenic
drug (17.7%) ve hemolytic disease (10.1%, 4 hereditary sferocytosis, 1 G6PD
deficiency, 2 talassemia major ve 1 sickle cell anemia)]. Fifty seven per cent
of patients have biliary symptoms (right upper quadrant pain, nause, vomiting,
jaundice and intolerance with fatty meal) while 43% were asymptomatic. Seventy
patients were received UDCA therapy at least 6 months and resolution of gallstone
was seen in 41 (58%). Thirteen patients (16.4%, mean age 145.7±40 months) were
treated by laparoscopic cholecystectomy. As a result, it was observed that 50%
of cholelithiasis was not known in children, and the most common risk factor
was obesity, and there was no difference between pre- and post-pubertal groups,
and they were frequently symptomatic, and UDCA responses were higher and
especially in ceftriaxone-dependent stones.
Primary Language | Turkish |
---|---|
Subjects | Health Care Administration |
Journal Section | ORİJİNAL MAKALE |
Authors | |
Publication Date | July 13, 2020 |
Published in Issue | Year 2020 Volume: 42 Issue: 4 |