Aim: Peripheral artery disease (PAD) is an atherosclerotic disease. It is seen in older ages. It causes cardiovascular morbidity
and mortality. PAD may progress without any symptoms. Despite its high frequency, there is no laboratory parameter
that directly indicates peripheral arterial disease in routine biochemical tests. The relationship between oxidative stress
increase and PAD is known. In this study, it is aimed to show the possible usage of the activities of the antioxidant enzymes
paraoxonase 1 and arylesterase as a new marker in the diagnosis of PAD.
Material and Methods: A total of 70 individuals, including 35 in the control group and 35 peripheral artery patients, were
included in this study. The collected blood serums were separated and stored at -80 °C. Paraoxonase 1 and arylesterase
activities were measured using the spectrophotometric method in the serum which was dissolved at room temperature.
The results were subjected to statistical analysis. P <0.05 was accepted as the level of significance.
Results: In the peripheral arterial disease group, the paraoxonase 1 and arylesterase activities were found to be significantly
lower than those in the control group (p <0.05). In peripheral arterial disease, paraoxonase 1 and arylesterase activities
were shown to decrease.
Conclusion: In peripheral arterial disease, paraoxonase 1 and arylesterase activities were found to decrease significantly.
The results of similar studies related to atherosclerosis in the literature were in line with our findings. It would be beneficial
to support the results of this study with new studies and evaluate paraoxonase 1 and arylesterase activities in routine
biochemistry laboratories for the diagnosis and follow-up of peripheral arterial disease.
Key words: Peripheral arterial disease; biochemical marker; paraoxonase 1
Amaç: Periferik arter hastalığı (PAH) aterosklerotik bir hastalıktır. İleri yaşta görülür. Kardiyovasküler morbidite ve
mortaliteye sebep olmaktadır. PAH, hiçbir belirti vermeden de seyredebilir. Sıklığı yüksek olmasına rağmen rutin
biyokimyasal tetkiklerde direkt olarak periferik arter hastalığını gösteren bir laboratuvar parametresi bulunmamaktadır.
Oksidatif stres artışı ile PAH arasındaki ilişki bilinmektedir. Bu çalışmada antioksidan enzimler olan paraoksonaz 1 ve
arilesteraz aktivitelerinin PAH tanısında yeni bir marker olarak muhtemel kullanımının gösterilmesi amaçlanmıştır.
Gereç ve Yöntemler: 35 kontrol grubu ve 35 Periferik arter hastası olmak üzere toplam 70 bireyin olurları alınarak çalışmaya
dâhil edilmiştir. Toplanan kanlar serumları ayrılarak -80 Co’de saklanmıştır. Oda ısısında çözünen serumlarda ticari kit
kullanılarak, spektrofotometrik yöntem ile paraoksonaz 1 ve arilesteraz aktiviteleri ölçülmüştür. Sonuçlar istatistiksel
analize tabi tutulmuştur. Anlamlılık düzeyi olarak p<0,05 kabul edilmiştir.
Bulgular: Periferik arter hastalığı grubunda, paraoksonaz 1 ve arilesteraz aktiviteleri, kontrol grubuna göre istatistiksel
olarak anlamlı düzeyde düşük bulunmuştur (p<0,05). Periferik arter hastalığında paraoksonaz 1 ve arilesteraz aktivitelerinin
azaldığı görülmüştür.
Sonuç: Periferik arter hastalığında paraoksonaz 1 ve arilesteraz aktivitelerinin istatistiksel olarak anlamlı düzeyde azaldığı
görülmüştür. Literatürde ateroskleroz ile ilgili benzer çalışmaların sonuçları bulgularımız ile uyumludur. Yeni çalışmalarla
desteklenmesi faydalı olmakla birlikte paraoksonaz 1 ve arilesteraz aktivitelerinin rutin biyokimya laboratuvarlarında
bakılmasının periferik arter hastalığı tanısında ve takibinde değeri olabilecektir
Primary Language | English |
---|---|
Subjects | Health Care Administration |
Journal Section | Orıgınal Artıcle |
Authors | |
Publication Date | March 31, 2021 |
Published in Issue | Year 2021 Volume: 12 Issue: 1 |
e-ISSN: 2149-8296
The content of this site is intended for health care professionals. All the published articles are distributed under the terms of
Creative Commons Attribution Licence,
which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.