Aim: Anemia is one of the major health problems in the world. In this study,
we aimed to investigate the etiology of anemia in the inpatient infants due to severe
anemia.
Material and methods: The records of the hospitalized patients aged 1 to 24
months due to severe anemia were retrospectively reviewed. Demographic data
such as age, gender, weight and socioeconomic status of the patients and
laboratory results were recorded.
Results: Twenty-five of the 34 cases (73.6%) were male and 9 (26.4%) were female.
The mean age of the patients was 11.25 ± 6.02 months. Twelve
patients (58.8%) had iron deficiency anemia (DEA), nine patients (26.5%) had
megaloblastic anemia, three patients (8.8%) had hemolytic anemia, one patient
had hereditary spherocytosis and one patient (2.9%) had thalassemia major. There were also tachycardia in 21 patients (61.7%) and
systolic murmur in mesocardiac focus in 14 patients (41.1%). Blood transfusion
was performed to 27 (79.4%) cases which detected signs of heart failure.
Conclusion: In our study, DEA was the most common cause of severe
anemia and megaloblastic anemia due to B12 deficiency in second place. Our
findings support that the correction of nutritional deficiencies and the iron
prophylaxis applied during infancy may be effective in preventing the
development of severe anemia.
Amaç: Anemi dünyadaki önemli sağlık
problemlerinden birisidir. Bu çalışmada derin anemi nedeniyle hastanede yatan
sütçocuğu olgularının anemi etiyolojisi açısından incelenmesini amaçladık.
Gereç
ve Yöntem: Derin
anemi nedeniyle hastanede yatan 1 ay-24 ay arasındaki hastaların dosyaları
geriye dönük olarak incelendi. Hastaların yaş, cinsiyet, ağırlık ve
sosyoekonomik durum gibi demografik verileri ile laboratuvar sonuçları
kaydedildi.
Bulgular: Çalışmaya dahil edilen 34
olgunun 25’i (%73,6) erkek, 9’u (%26,4) kız idi. Hastaların yaş ortalaması 11,25±6,02
ay idi. Yirmi hasta (% 58,8) demir eksikliği anemisi (DEA), dokuz hasta (%
26,5) megaloblastik anemi, üç hasta (% 8,8) hemolitik anemi, bir hasta (% 2,9)
herediter sferositoz ve bir hasta (% 2,9) talasemi major tanısı aldı. Ayrıca 21
hastada (% 61,7) taşikardi, 14 hastada (% 41,1) mezokardiyak odakta sistolik
üfürüm saptandı. Olguların 27’sinde (% 79,4) kalp yetmezliği bulguları
saptanması üzerine kan transfüzyonu yapıldı.
Sonuç: Çalışmamızda derin aneminin en
sık nedeni olarak DEA ve ikinci sırada B12 eksikliğine bağlı megaloblastik
anemi saptandı. Bulgularımız besinsel eksikliklerin düzeltilmesinin ve süt
çocukluğu döneminde uygulanan demir proflaksisinin derin anemi gelişimini
önlemede etkili olabileceğini desteklemektedir.
Beslenme bozukluğu derin anemi sosyoekonomik düzey süt çocuğu
Birincil Dil | Türkçe |
---|---|
Konular | Sağlık Kurumları Yönetimi |
Bölüm | Araştırma Makalesi |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 15 Aralık 2016 |
Gönderilme Tarihi | 2 Şubat 2018 |
Kabul Tarihi | 17 Şubat 2018 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2016 Cilt: 2 Sayı: 3 |