Amaç: Castleman hastalığı nadir görülen lenfoproliferatif bir hastalıktır. Histolojik olarak hiyalin vasküler ve plazma hücreli varyant olarak sınıflandırılabilmektedir. Akciğer, tükürük bezleri, larinks, parotis bezi, pankreas ve meninksler gibi birçok doku tutulabilir. Bu çalışmadaki amacımız kliniğimizde Castleman hastalığı tanısı almış hastaların klinik ve laboratuvar bulgularını, sağkalım oranlarını ve tedavi yanıtlarını geriye dönük olarak değerlendirmektir. Gereç ve Yöntem: Çalışmada 2013-2023 yılları arasında kliniğimizde Castleman hastalığı tanısı almış 5 hastanın verileri incelenmiştir. Hastalar unisentrik Castleman hastalığı, Human Herpes Virüs-8 pozitif multisentrik Castleman hastalığı ve Human Herpes Virüs-8 negatif/idiyopatik multisentrik Castleman hastalığı olmak üzere üç grupta değerlendirilmiştir. Bulgular: Çalışmada yer alan 5 hastanın ortanca yaş değeri 59,6 (38-89) olarak hesaplanmıştır. Çalışmada 3 erkek 2 kadın hasta vardır. Hastalardan 2 tanesi unisentrik Castleman Hastalığı, 3 tanesi de multisentrik Castleman Hastalığı olarak değerlendirilmiştir. Multisentrik Castleman Hastalığı hastalarının da iki tanesi Human Herpes Virüs-8 pozitif, diğeri de idiyopatiktir. Sonuç: Castleman hastalığı oldukça nadir görülen bir hastalık olup; asemptomatik lokalize lenfadenopatili olgular ile yaygın sistemik semptomları olup lenfoproliferatif hastalık açısından tetkik edilen olgularda ayırıcı tanıda mutlaka akılda tutulmalıdır.
Unisentrik Castleman Hastalığı Multisentrik Castleman Hastalığı HIV HHV-8
Birincil Dil | Türkçe |
---|---|
Konular | İç Hastalıkları, Klinik Tıp Bilimleri (Diğer) |
Bölüm | Araştırma Makalesi |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 31 Ekim 2023 |
Gönderilme Tarihi | 7 Eylül 2023 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2023 Cilt: 1 Sayı: 3 |