Bu araştırma, Afyonkarahisar yöresinde koyunlarda
akciğer kılkurdu enfeksiyonlarının moleküler epidemiyolojisi ve akciğer
kılkurdu türlerinin moleküler karakterizasyonunu ortaya koymak amacıyla
yapılmıştır. Bu amaçla 5 farklı lokalitede akciğer kılkurtları ile doğal
enfekte 10 sürüden akciğer kılkurdu birinci dönem larvalarını izole etmek için
dışkı örnekleri toplandı. Baermann-Wetzel yöntemi ile separe edilen akciğer
kılkurdu 1. dönem larvalarının spin kolon yöntemiyle ticari kit (Thermo)
kullanılarak DNA’ları çıkarıldı. PCR’da akciğer kıl kurtlarının 28S rRNA
bölgelerine ait primerler (Dictyocaulus
filaria: F-gctacaaaatcgcatacgaacg, R-actccttagcggttaccga; Cystocaulus ocreatus:
F-cggtttgtttagcatgtccaaagtc, R-tctctgacttcgtcctgc; Muellerius capillaris: F-aaaggcccaacgctgaa, R-cctctgacttcgtcctgc)
FastPCR programı ile dizayn edilerek kullanıldı. Toplam 7 izolattan elde edilen
DNA PCR ürünlerinin 28S rRNA gen bölgelerinin DNA dizileme analizi yapıldı. Bir
ve 2. izolatlardan elde edilen 952 bp uzunluğundaki dizilerinin %100 D. filaria, 4, 5 ve 6. izolatlardan elde
edilen768 bp uzunluğundaki dizilerinin %100 C.
ocreatus, 7. izolattan elde edilen 780 bp uzunluğundaki dizinin %100 M. capillaris ve 3. izolattan elde
edilen 780 bp uzunluğundaki dizinin ise %99 ihtimalle M. capillaris olduğu görülmüştür. İzolat 7'nin 702. bazının
heterozigot yapıda olması ve izolat 3'te 117 ve 718. bazlarında mutasyon olması
bir alt tür olabileceğini düşündürmüştür. Bir sürüde rastlanılan Neostrongylus linearis larvasından DNA
elde edilememiş, Sürülerde Protostrongylus
rufescens larvasına rastlanmamıştır.
28S RNA Akciğer kıl kurtları Koyun Moleküler karakterizasyon
The present study was conducted
to investigate molecular epidemiology of lungworm infections and molecular
characterization of lungworm species of sheep in Afyonkarahisar region. Fecal
samples were gathered from 10 flocks in 5 different localization to isolate
first stage larvae of lungworm. First stage larvae of lungworms were seperated
with Baermann-Wetzel method and DNAs were extracted with spin-column method by
using commercial kit (Thermo). Primers belonged to 28S rRNA region of lungworms
(Dictyocaulus filaria:
F-gctacaaaatcgcatacgaacg, R-actccttagcggttaccga; Cystocaulus ocreatus: F-cggtttgtttagcatgtccaaagtc,
R-tctctgacttcgtcctgc; Muellerius
capillaris: F-aaaggcccaacgctgaa, R-cctctgacttcgtcctgc) were used with the
design of FastPCR software in PCR. DNA sequence analysis was perfomed on PCR
products of 28S rRNA gene regions obtained from seven isolates. 952 bp length
sequences of first and second isolates were D.
filaria with the probability of 100%; 768 bp length sequences of 4th, 5th
and 6th isolates were C. ocreatus
with the probability of 100%; 780 bp length sequence of 7th isolate was M. capillaris with the probability of
100% and 780 bp length sequence of 3rd isolate was M. capillaris with the probability of 99%. Heterozygote structure
of base number 702 of 7th isolate and presence of mutations in base numbers 117
and 718 of 3rd isolate suggest probability of a subspecies. DNA of Neostrongylus linearis larvae which was
detected in one flock could not be obtained. Protostrongylus rufescens larvae was not found in flocks.
Konular | Sağlık Kurumları Yönetimi |
---|---|
Bölüm | Araştırma Makaleleri |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 20 Aralık 2017 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2017 Cilt: 12 Sayı: 3 |