Familial Mediterranean fever is an autosomal recessive disease characterized by recurrent episodes of fever, peritonitis, pleuritis and arthritis. Neurological involvement in FMF is rare but serious. Headache, seizures, demyelinating lesions, stroke, posterior reversible leukoencephalopathy syndrome, aseptic meningitis and cranial neuropathy have been reported in the literature. In this paper, we present a combination of FMF and pseudotumor cerebri in an adult patient.
Birincil Dil | İngilizce |
---|---|
Konular | Sağlık Kurumları Yönetimi |
Bölüm | Case Report |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 28 Haziran 2024 |
Gönderilme Tarihi | 23 Şubat 2023 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2024 Cilt: 14 Sayı: 2 |