Parkinson
Hastalığı, Alzheimer hastalığından sonra ikinci en sık görülen nörodejeneratif
bir hastalıktır. Parkinson
hastalığının temel patolojik bulguları; orta beyindeki substantia nigra pars
compacta ve striatumdaki dopaminerjik nöronların ilerleyici kaybı ve Lewy
cisimcikleri olarak adlandırılan inklüzyonların nöronlarda birikimidir. Birçok araştırmacı, Parkinson
hastalığının nadiren ailesel olduğunu, özellikle sporadik faktörlerin (çevresel
ve genetik) bu hastalığın başlamasına ve ilerlemesine neden olduğunu
göstermiştir. Bugüne
kadar Parkinson hastalığına bağlı 26 gen lokusu tanımlanmıştır. Bu çalışmanın
amacı, Parkinson hastalığı ile ilişkili genler üzerine literatüre katkı
sağlamaktır.
Parkinson disease is the second most common neurodegenerative disease after Alzheimer's disease. Essential pathological findings of Parkinson's disease; progressive loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta and striatum in the midbrain and accumulation of inclusions in the neurons called Lewy bodies. Many researchers have shown that Parkinson's disease is rarely caused by familial, especially sporadic factors (environmental and genetics) contribute to the initiation and progression of this disease. 26 gene loci related to Parkinson's disease have been identified until now. Aims of this study, contributing to the literature on genes associated with Parkinson's disease.
Birincil Dil | Türkçe |
---|---|
Konular | Mühendislik |
Bölüm | Makaleler |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 31 Ocak 2018 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2018 Cilt: 6 Sayı: 1 |