Paragangliomalar, adrenal bez
dışındaki otonomik sinir sisteminin ganglion zincir kromaffin hücrelerinden
köken alırlar ve katekolamin salgılayan tümörlerin %10-15'ini oluştururlar. Yetişkinlerde
en sık dördüncü ve beşinci dekadda gözlenirler. Klinikte hipertansiyon,
çarpıntı ve terleme ataklarının eşlik ettiği baş ağrısına vurgu yapılmaktadır.
Bununla birlikte, hastaların %5-15'i normotensif olup ortostatik hipotansiyon
atakları dahi yaşayabilir. Kardiyovasküler komplikasyonlar arasında miyokardit,
kardiyomiyopati, atriyal veya ventriküler aritmiler, akut koroner sendrom
bulunmaktadır. Özellikle hipovolemi varlığında vasküler ton kaybı eklenmesiyle
birlikte şok tablosu gözlenebilir. Nörolojik bulgular olarak ise mental durum
değişiklikleri, hipertansif ensefalopati ve inme sıralanabilir. Bu makalemizde
iç hastalıkları polikliniğine başvurusu sonrası paraganglioma tanısı konulan
hasta sunulmaya çalışılmıştır.
Paraganglioma Akut koroner sendrom İzole Abducens paralizisi
Paragangliomas originate from
ganglion chain chromaffin cells of the autonomic nervous system other than the
adrenal gland and constitute 10-15% of catecholamine-secreting tumors. They are
most frequently observed in the fourth and fifth decade in adults. In the
clinic, headache associated with hypertension, palpitation and sweating attacks
is emphasized. However, 5-15% of patients are normotensive and may experience
orthostatic hypotension attacks. Cardiovascular complications include
myocarditis, cardiomyopathy, atrial or ventricular arrhythmias, and acute
coronary syndrome. Shocks may be observed with the addition of vascular tone
loss especially in the presence of hypovolemia. As neurological findings mental
status changes, hypertensive encephalopathy and stroke can be listed. In this
article, we present a patient who was diagnosed with paraganglioma after
admission to the internal medicine outpatient clinic.
Birincil Dil | Türkçe |
---|---|
Konular | İç Hastalıkları |
Bölüm | Olgu Sunumu |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 31 Aralık 2020 |
Kabul Tarihi | 16 Nisan 2020 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2020 Cilt: 3 Sayı: 3 |