Araştırma Makalesi
BibTex RIS Kaynak Göster

Çölyak hastalığı; 5 yıllık takip, antikor-patoloji korelasyonu

Yıl 2016, Cilt: 24 Sayı: 2, 43 - 46, 31.08.2016
https://doi.org/10.17940/endoskopi.328622

Öz

Giriş ve Amaç: Bu çalışmanın amacı çölyak hastalığı tanısı ile takip edilen

hastaların klinik, laboratuvar ve patolojik özelliklerinin araştırılmasıdır. Gereç

ve Yöntem: Kliniğimizde çölyak hastalığı tanısı ile takip edilen hastalar

retrospektif olarak değerlendirildi. Anti-gliadin antikor immunglobulin A,

anti-endomisyum, doku transglutaminaz immunglobulin A ve immunglobulin

G antikorları kaydedildi. Hastaların tanı anında klinik ve laboratuvar

özellikleri patolojik Marsh sınıflamasına göre gruplara ayrılarak gruplar arası

farklılıklar saptanmaya çalışıldı. Bulgular: Çalışmaya kliniğimizde takip edilen

toplam 174 hasta alındı. Hastaların 107’si (%61,5) kadın, 67’si (%38,5)

erkekti. Ortalama tanı yaşı 30,67 (min/mak:18/73)’tü. Tanı anında hastaların

%24’ünde anemi, 118 hastanın 24’ünde (%20,3) vitamin B12 eksikliği, 110

hastanın 27’sinde (%24,5) folik asit eksikliği mevcuttu. D vitamini eksikliği

84 hastanın 63’ünde (%75) saptandı. Kemik mineral dansitometresi bakılan

53 hastanın %49,1’inde (26/53) osteoporoz, %41,5’inde osteopeni (22/53)

saptandı ve %9,4’ü normaldi. Endoskopik biyopsi sonuçları Marsh sınıflamasına

göre; 17’si (%14) sınıf 1, 20’si (%16,5) sınıf 2, 71’i (%58,6) sınıf 3 ve

13’ü (%10,7) sınıf 4 grubundaydı. Marsh 1’de sırasıyla anti-gliadin antikor

immunglobulin A, anti-endomisyum, doku transglutaminaz immunglobulin

A, doku transglutaminaz immunglobulin G pozitiflik oranları %22.2, %50,

%54.5 ve %20 iken Marsh 4’te pozitiflik oranları sırası ile %100, %100,

%81.8 ve %87’ye çıkmaktadır. Antikor pozitifliğinin Marsh 1’den Marsh 4’e

giderek arttığı gözlendi. Sonuç: Marsh 1 hastalarında düşük oranda antikor

pozitifliği saptanması bu grup hastaların bir kısmının çölyak olmayabileceğini

düşündürmektedir. Marsh 1 saptanan olguların kesin çölyak hastalığı

tanısı öncesi, diğer hastalıklar yönünden irdelenmesi gerekmektedir.

Kaynakça

  • 1. Farrel RJ, Kelly CP. Celiac sprue. N Engl J Med 2002;346:180-8. 2. Green PH, Cellier C. Celiac disease. N Engl J Med 2007;357:1731-43. 3. Fasano A. Where have all the American celiacs gone? Acta Paediatr Suppl 1996;412:20-4. 4. Murray JA, Van Dyke C, Plevak MF, et al. Trends in the incidence and clinical features of celiac disease in a North American community, 1950-2001. Clin Gastroenterol Hepatol 2003;1:19-27. 5. Rampertab SD, Pooran N, Brar P, Singh P, Green PH. Trends in the presentation of celiac disease. Am J Med 2006;119:355.e9-14. 6. Rubio-Tapia A, Hill ID, Kelly CP, et al and; American College of Gastroenterology. ACG clinical guidelines: diagnosis and management of celiac disease. Am J Gastroenterol 2013;108:656-77. 7. Ludvigsson JF, Brandt L, Montgomery SM, et al. Validation study of villous atrophy and small intestinal inflammation in Swedish biopsy registers. BMC Gastroenterology 2009;9:19. 8. Gümürdülü Y, Serin E, Ozer B, et al. Predictors of vitamin B-12 deficiency: Age and Helicobacter pylori load of antral mucosa. Turk J Gastroenterol 2003;14:44-9. 9. Chakravarthi SD, Jain K, Kochhar R, et al. Prevalence and predictors of abnormal bone mineral metabolism in recently diagnosed adult celiac patients. Indian J Gastroenterol 2012;31:165-70. 10. Uyanıkoğlu A, Coşkun M, Binici DN, Öztürk Y. The incidence of endoscopic celiac (gluten) disease in the Erzurum area in an adult population. Akademik Gastroenteroloji Dergisi 2013;1:13-6. 11. Uyanıkoğlu A, Aydoğan T, Nar H, et al. Şanlıurfa yöresi çölyak hastalarının demografik ve laboratuvar özellikleri. Güncel Gastroenteroloji 2014;18:339-41. 12. Hopper AD, Hadjivassiliou M, Butt S, Sanders DS. Adult celiac disease. BMJ 2007;335:558-62.

Celiac disease: 5-year follow-up antibody-pathology correlation

Yıl 2016, Cilt: 24 Sayı: 2, 43 - 46, 31.08.2016
https://doi.org/10.17940/endoskopi.328622

Öz

Background and Aims: The aim of this study is to investigate the clinical,

laboratory, and pathological findings of patients who were clinically diagnosed

and followed with celiac disease. Materials and Methods: Patients

with a diagnosis of celiac disease who were followed in our center were evaluated

retrospectively. Anti-gliadin immunoglobuline A, anti-endomysium,

and tissue transglutaminase immunoglobuline A and immunoglobuline G

antibodies were recorded. Clinical and laboratory characteristics of patients

at the time of diagnosis of celiac disease were studied to determine the differences

between groups according to the Marsh pathological classification. Results:

A total of 174 patients with celiac disease who were followed in-clinic

were recruited into the current study. One-hundred and seven patients

(61.5%) were female, and 67 (38.5%) were male. The mean age at the time of

diagnosis was 30.67 (min/max: 18/73). Twenty-four percent of patients had

anemia at the time of diagnosis. Vitamin B12 deficiency was found in 24 of

118 patients (20.3%). Folic acid deficiency was found in 27 of 110 patients

(24.5%). Vitamin D deficiency was found in 63 of 84 (75%) patients. Bone

mineral density measurements were available for 53 patients; 26 patients

(49.1%) had osteoporosis, 22 patients (41.5%) had osteopenia, and 9.4%

of patients had normal bone mineral densities. Endoscopic biopsy results

according to Marsh classification were as follows: 17 patients (14%) were

in class 1, 20 patients (16.5%) were in class 2, 71 (58.6%) were in class 3

and 13 (10.7%) were in class 4. While Marsh 1 Anti-gliadin immunoglobuline

A, anti-endomysium, tissue transglutaminase immunoglobuline A, and

tissue transglutaminase immunoglobuline G positivity rates were 22.2%,

50%, 54.5%, and 20%, respectively, in the Marsh 1 group, positivity rates

were increased to 100%, 100%, 81.8%, and 87%, respectively in the Marsh

4 group. Antibody positivity increased gradually from Marsh 1 to Marsh 4.

Conclusion: Lower rates of antibody positivity in patients with Marsh class

1 suggest that this group of patients might be misdiagnosed with Celiac disease.

Celiac disease must be confirmed strictly in Marsh class I patients. This

group of patients must be examined closely before a definite diagnosis of

celiac disease is made.

Kaynakça

  • 1. Farrel RJ, Kelly CP. Celiac sprue. N Engl J Med 2002;346:180-8. 2. Green PH, Cellier C. Celiac disease. N Engl J Med 2007;357:1731-43. 3. Fasano A. Where have all the American celiacs gone? Acta Paediatr Suppl 1996;412:20-4. 4. Murray JA, Van Dyke C, Plevak MF, et al. Trends in the incidence and clinical features of celiac disease in a North American community, 1950-2001. Clin Gastroenterol Hepatol 2003;1:19-27. 5. Rampertab SD, Pooran N, Brar P, Singh P, Green PH. Trends in the presentation of celiac disease. Am J Med 2006;119:355.e9-14. 6. Rubio-Tapia A, Hill ID, Kelly CP, et al and; American College of Gastroenterology. ACG clinical guidelines: diagnosis and management of celiac disease. Am J Gastroenterol 2013;108:656-77. 7. Ludvigsson JF, Brandt L, Montgomery SM, et al. Validation study of villous atrophy and small intestinal inflammation in Swedish biopsy registers. BMC Gastroenterology 2009;9:19. 8. Gümürdülü Y, Serin E, Ozer B, et al. Predictors of vitamin B-12 deficiency: Age and Helicobacter pylori load of antral mucosa. Turk J Gastroenterol 2003;14:44-9. 9. Chakravarthi SD, Jain K, Kochhar R, et al. Prevalence and predictors of abnormal bone mineral metabolism in recently diagnosed adult celiac patients. Indian J Gastroenterol 2012;31:165-70. 10. Uyanıkoğlu A, Coşkun M, Binici DN, Öztürk Y. The incidence of endoscopic celiac (gluten) disease in the Erzurum area in an adult population. Akademik Gastroenteroloji Dergisi 2013;1:13-6. 11. Uyanıkoğlu A, Aydoğan T, Nar H, et al. Şanlıurfa yöresi çölyak hastalarının demografik ve laboratuvar özellikleri. Güncel Gastroenteroloji 2014;18:339-41. 12. Hopper AD, Hadjivassiliou M, Butt S, Sanders DS. Adult celiac disease. BMJ 2007;335:558-62.
Toplam 1 adet kaynakça vardır.

Ayrıntılar

Birincil Dil Türkçe
Konular Sağlık Kurumları Yönetimi
Bölüm Makaleler
Yazarlar

Nurettin Tunç Bu kişi benim

Abdurahman Şahin

Sibel Orhan Bu kişi benim

Mehmet Yalnız Bu kişi benim

Ulvi Demirel

Orhan Kürşat Poyrazoğlu Bu kişi benim

İbrahim Halil Bahçecioğlu Bu kişi benim

Yayımlanma Tarihi 31 Ağustos 2016
Yayımlandığı Sayı Yıl 2016 Cilt: 24 Sayı: 2

Kaynak Göster

APA Tunç, N., Şahin, A., Orhan, S., Yalnız, M., vd. (2016). Çölyak hastalığı; 5 yıllık takip, antikor-patoloji korelasyonu. Endoskopi Gastrointestinal, 24(2), 43-46. https://doi.org/10.17940/endoskopi.328622
AMA Tunç N, Şahin A, Orhan S, Yalnız M, Demirel U, Poyrazoğlu OK, Bahçecioğlu İH. Çölyak hastalığı; 5 yıllık takip, antikor-patoloji korelasyonu. Endoskopi Gastrointestinal. Ağustos 2016;24(2):43-46. doi:10.17940/endoskopi.328622
Chicago Tunç, Nurettin, Abdurahman Şahin, Sibel Orhan, Mehmet Yalnız, Ulvi Demirel, Orhan Kürşat Poyrazoğlu, ve İbrahim Halil Bahçecioğlu. “Çölyak hastalığı; 5 yıllık Takip, Antikor-Patoloji Korelasyonu”. Endoskopi Gastrointestinal 24, sy. 2 (Ağustos 2016): 43-46. https://doi.org/10.17940/endoskopi.328622.
EndNote Tunç N, Şahin A, Orhan S, Yalnız M, Demirel U, Poyrazoğlu OK, Bahçecioğlu İH (01 Ağustos 2016) Çölyak hastalığı; 5 yıllık takip, antikor-patoloji korelasyonu. Endoskopi Gastrointestinal 24 2 43–46.
IEEE N. Tunç, A. Şahin, S. Orhan, M. Yalnız, U. Demirel, O. K. Poyrazoğlu, ve İ. H. Bahçecioğlu, “Çölyak hastalığı; 5 yıllık takip, antikor-patoloji korelasyonu”, Endoskopi Gastrointestinal, c. 24, sy. 2, ss. 43–46, 2016, doi: 10.17940/endoskopi.328622.
ISNAD Tunç, Nurettin vd. “Çölyak hastalığı; 5 yıllık Takip, Antikor-Patoloji Korelasyonu”. Endoskopi Gastrointestinal 24/2 (Ağustos 2016), 43-46. https://doi.org/10.17940/endoskopi.328622.
JAMA Tunç N, Şahin A, Orhan S, Yalnız M, Demirel U, Poyrazoğlu OK, Bahçecioğlu İH. Çölyak hastalığı; 5 yıllık takip, antikor-patoloji korelasyonu. Endoskopi Gastrointestinal. 2016;24:43–46.
MLA Tunç, Nurettin vd. “Çölyak hastalığı; 5 yıllık Takip, Antikor-Patoloji Korelasyonu”. Endoskopi Gastrointestinal, c. 24, sy. 2, 2016, ss. 43-46, doi:10.17940/endoskopi.328622.
Vancouver Tunç N, Şahin A, Orhan S, Yalnız M, Demirel U, Poyrazoğlu OK, Bahçecioğlu İH. Çölyak hastalığı; 5 yıllık takip, antikor-patoloji korelasyonu. Endoskopi Gastrointestinal. 2016;24(2):43-6.