Endometriyum kanseri, Türkiye’de ve dünya
genelinde mortalitesi en yüksek olan jinekolojik kanserlerden biridir. Son yıllarda kinazolin türevi maddelerin
antikanser etkilerine olan ilgi artmış olmasına rağmen endometriyum kanser
üzerine etkileri bilinmemektedir. Bu amaçla, antihipertansif ilaç olarak
kullanılan doksazosin ile antineoplastik bir ilaç olan erlotinib’in endometriyum
kanser hücrelerinde (RL95-2) olası sitotoksik etkilerini araştırdık.
Çalışmamızda, MTT yöntemi ile insan
endometriyum kanser (RL95-2) hücresinin doksazosine, erlotinibe ve pozitif
kontrol olarak tamoksifene 0,01 µM-100 µM doz aralıklarında 24 ve 48 saatlik
maruz bırakılmasını takiben hücrelerin % canlılığında azalmasına göre
sitotoksisite belirlendi ve IC50 değerleri hesaplandı.
Elde edilen bulgularımıza göre doksazosin,
erlotinib ve tamoksifen’in RL95-2 hücreleri üzerinde sitotoksik etkileri gözlendi.
24 saatlik maruziyet için IC50 değerleri sırası ile 50,09 µM, 18,47
µM ve 57,76 µM olarak belirlendi. 48 saatlik maruziyet için IC50
değerleri ise sırası ile 52,52 µM, 9,32 µM ve 50,06 µM olarak belirlendi.
Sonuç olarak, doksazosin ve erlotinib
ilaçlarının endometriyum kanser tedavisi için potansiyel antikanser ajan olarak
umut verici olduğu düşünülmektedir.
Birincil Dil | Türkçe |
---|---|
Konular | Eczacılık ve İlaç Bilimleri |
Bölüm | Araştırma Makalesi |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 20 Eylül 2019 |
Gönderilme Tarihi | 27 Aralık 2018 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2019 |