3,4-dimetoksifentoksi sübstitüenti taĢıyan periferik olmayan metaloftalosiyaninlerin fotovoltaik, termal, floresans ve agregasyon özellikleri

Yıl 2020, Cilt: 4 Sayı: 1, 8 - 15, 30.06.2020

Derya Güngördü Solğun Mehmet Salih Ağırtaş , Sabit Horoz

https://doi.org/10.32571/ijct.687373

Öz

Bu çalıĢmada, baĢlangıç materyali olarak non periferik bir ftalonitril bileĢiği hazırlanmıĢtır. Daha sonra bu 3,4- dimetoksifentoksi sübstitüentli non periferal ftalonitril bileĢiği, Co, Zn ve Cu tuzları ile reaksiyona sokuldu. Kolay ve pratik bir metot kullanılarak non periferal ftalosiyanin bileĢikleri hazırlandı. Çinko ftalosiyanin bileĢiğinin floresan spektrumları tetrahidrofuran içinde ölçüldü. Agregasyon çalıĢmaları, non periferal ftalosiyanin bileĢikleri için incelenen konsantrasyon aralığında lambert-beer yasasına uyum göstermiĢtir. Termogravimetrik (TG) analizler bileĢiklerin kararlı olduğunu gösterdi. Bu ftalosiyanin bileĢiklerinin fotovoltaik performansı akım yoğunluk voltajı (J-V) olarak ölçüldü. Hesaplanan güç dönüĢüm etkileri, bu bileĢiklerin, boyaya duyarlı güneĢ pili (DSSC) yapıları için kullanılma potansiyeline sahip olduğunu göstermiĢtir.

Anahtar Kelimeler

Fotovoltaik, ftalosiyanin, termal, periferik olmayan, floresan

Photovoltaic, thermal, fluorescence and aggregation properties of non-peripherally metallophthalocyanines bearing four 3,4-dimethoxyphenethoxy substituents

Öz

In this study, a non-peripheral phthalonitrile compound was prepared as a starting material. Then this 3,4-dimethoxymethoxy substituted non-peripheral phthalonitrile compound was reacted with Co, Zn and Cu salts. Non-peripheral phthalocyanine compounds were prepared using an easy and practical method. The fluorescence spectra of the zinc phthalocyanine compound were measured in tetrahydrofuran. Aggregation studies showed the compliance with the lambert-beer law in the concentration range studied for non-peripheral phthalocyanine compounds. Thermogravimetric (TG) analyses showed that the compounds were stable. The photovoltaic performance of these phthalocyanine compounds was measured as current density-voltage (J-V). The calculated power conversion effects showed that these compounds had the potential to be used for dye-sensitized solar cell (DSSC) structures.

Anahtar Kelimeler

Photovoltaic, phthalocyanine, thermal, non-peripheral, fluorescence

Kaynakça

• 1. Martín-Gomis, L.; Parejo, C.; Álvarez, J. C.; Fernández-Lázaro, F.; Sastre-Santos, Á. Inorg. Chim. Acta 2017, 468, 327-333.
• 2. Haroun, A.A.; Diab, H.A.; Hakeim, O.A. Carbohydr. Polym. 2016, 146, 102-108.
• 3. Xiao, Y.; Zhang, M. R.; Li, J. J.; Pan, G.B. Chem. Phys. Lett. 2017, 687, 317-321.
• 4. Ağırtaş, M. S.; Güven, M. E.; Gümüş, S.; Özdemir, S.; Dündar, A. Synthetic Met. 2014, 195, 177-184.
• 5. Torabi, N.; Rahnamanic, A.; Amrollahi, H.; Mirjalili, F.; Sadeghzade, M. A.; Behjat, A. Org. Electron. 2017, 48, 211-216.
• 6. Zhao, P.; Wang, Z.; Chen, J.; Zhou, Y.; Zhang, F.; Opt. Mater. 2017, 66, 98-105.
• 7. Huang, W.; Ahlfield, J. M.; Kohl, P. A.; Zhang, X. Electrochim. Acta. 2017,257, 224-232.
• 8. Klyamera, D. D.; Sukhikha, A. S.; Krasnov, P. O.; Gromilov, S. A.; Morozova, N. B.; Basova, T. V. Appl. Surf. Sci. 2016, 372, 79-86.
• 9. Fujishiro, R.; Sonoyama, H.; Ide, Y.; Fujimura, T.; Sasai, R.; Nagai, A.; Mori, S.; Kaufman, N. E.M.; Zhou, Z.; Vicente, M. G. H.; Ikeue, T. J. Inorg. Biochem. 2019, 192, 7-16.
• 10. Yang, H.; Pan, S.; Ma, D.; He, D.; Wang, Y.; Xie, S.; Peng, Y. J. Lumin. 2016, 179, 588-594.
• 11. Ağırtaş, M. S.; Karatas, C.; Gümüş, S.; Okumuş, V. Z. Anorg. Allg. Chem. 2015, 641, 442-447.
• 12. Ağırtaş, M. S. Dyes Pigments 2008, 79, 247-251.
• 13. Sodeifian, G.; Ardestani, N.S.; Sajadian, S. A. Fluid Phase Equilibr. 2019, 494, 61-73.
• 14. Fukuda, T.; Ishikawa, N. Dyes Pigments 2014, 109, 151-154.
• 15. Vittal, R.; Ho, K.C. Renew. Sust. Energ. Rev. 2017, 70, 920-935.
• 16. Güngördü Solğun, D.; Horoz, S.; Ağırtas, M. S. Inorg. Nano-Metal Chem. 2019, 48 (10), 508-514.
• 17. Huang, H.; Cao, Z.; Li, X.; Zhang, L.; Liu, X.; Zhao, H.; Tan, S. Synthetic Met. 2012, 162, 2316-2321.
• 18. Osifeko, O.; Nyokong, T. Dyes Pigments 2016, 131, 186-200.
• 19. Armarego, W. L. F.; Chai, C. L. L. Purification of laboratory chemicals, 7nd ed., Butterwordh Heinemann, Oxford, 2013.
• 20. Ağırtaş, M. S.; Güngördü Solğun, D.; Özdemir, S.; İzgi, M. S. Chem. Select 2018, 3, 3523-3528.
• 21. Güzel, E.; Günsel, A.; Tüzün, B.; Yaşa Atmaca, G.; Bilgiçli, A.T.; Erdoğmus, A.; Yarasir, M.N. Polyhedron 2019, 158, 316-324.
• 22. Yanik, H.; Aydin, D.; Durmuş, M.; Ahsen, V. J. Photochem. Photobiol. A. 2009, 206 (1), 18-26.
• 23. Erdoğmuş, A.; Durmuş, M.; Uğur, A. L.; Avciata, O.; Avciata, U.; Nyokong, T. Synthetic Met. 2010, 160,1868-1876.
• 24. Cabir, B.; Yildiko, U.; Agirtas, M. S. J. Coord. Chem. 2019, 72 (17), 2997-3011.
• 25. Gui, L.; Zhang, Q.; Wang, Y.; Fang, K.; Wang, A.; You, X.; Zhou, L.; Zhou, J.; Wei, S. Inorg. Chem. Commun. 2017, 75, 1-4.
• 26. Ağırtaş, M. S.; Gümüs, İ.; Okumus, V.; Dundar. A. Z. Anorg. Allg. Chem. 2012, 638 (11), 1868-1872.
• 27. Urbani, M.; Ragoussi, M. E.; Nazeeruddin, M. K.; Torres, T. Coordin Chem. Rev. 2019, 381, 1-64.
• 28. Sun, Z.; Fang, S.; Li, F.; Xu, L.; Hu, Y.; Ren, J. J. Photochem. Photobioli. A. 2013, 252, 25-30.
• 29. Suzuki, A.; Okumura, H.; Yamasaki, Y.; Oku, T. Appl. Surf. Sci. 2019, 488, 586-592.