Background/Aims: Congenital heart disease (CHD) is the main cause of death in infants among congenital anomalies. Fetal echocardiography is important for the diagnosis and treatment plan of congenital heart diseases in the prenatal period. This study aimed to retrospectively screen the follow-up and treatment results of cyanotic CHD patients detected on fetal echocardiography.
Methods: Fetal echocardiography results were scanned from the hospital record system. Data of fetuses with major cardiac anomalies and cyanotic CHD were examined retrospectively.
Results: Fetal echocardiography was performed on 420 pregnant women between July 2020 and April 2023. Major cardiac anomalies and cyanotic heart disease were detected in the fetuses of 40 pregnant women (9.5%) out of 420. The median age of the pregnant women was 29 (19-41 years). The median gestational age at check-up was 23 weeks (22-28 weeks). 9/40 pregnant women (22.5%) had risk factors.
The most common cyanotic congenital heart diseases were hypoplastic left heart syndrome (HLHS) and unbalanced complete atrioventricular septal defects (AVSDs) with obstructive lesions of the right or left ventricle. Three fetuses (7.5%) with heart failure findings died intrauterine. Two fetuses with HLHS and critical aortic stenosis (AS) died before being operated on. A patient with complete AVSD, hypoplasia of the left heart chambers, AS, and severe aortic coarctation died due to sepsis during the post-operative follow-up period. Chromosome analysis was performed in 8 patients. Down syndrome was detected in 3 of the patients with complete AVSD. 22q11 deletion and DiGeorge Syndrome were detected in 2 patients with tetralogy of Fallot.
Conclusions: Congenital heart diseases and rhythm problems can be safely detected with fetal echocardiography. It is beneficial to perform a fetal echo scan at the appropriate gestational week, especially in fetuses with risk factors and in whom the four chambers view cannot be seen.
fetal echocardiography prenatal screening cyanosis congenital heart disease.
Giriş-Amaç
Konjenital kalp hastalığı (KKH), konjenital anomalili bebeklerde önde gelen ölüm nedenidir. Fetal ekokardiyografi konjenital kalp hastalıklarının prenatal dönemdeki tanı ve tedavi planı açısından önemlidir. Bu çalışma ile fetal ekokardiyografide saptanan siyanotik KKH hastalarının takip ve sonuçlarının retrospektif olarak taranması amaçlandı.
Gereçler ve Yöntem
Fetal ekokardiyografi sonuçları ekokardiyografi kayıt sisteminden tarandı. Major kardiyak anomali ve siyanotik KKH olan fetusların verileri geriye dönük incelendi.
Bulgular
Temmuz 2020-Nisan 2023 tarihleri arasında 420 gebeye fetal ekokardiyografi yapıldı. 420 gebenin 40'ının (%9,5) fetusunda majör kalp anomalisi ve siyanotik kalp hastalığı tespit edildi. Gebelerin ortalama yaşı 29 (19-41 yıl) idi. Ortalama gebelik yaşı 23 hafta (22-28 hafta) idi. Gebe kadınların 9/40'ında (%22,5) risk faktörleri vardı.
En sık görülen siyanotik konjenital kalp hastalıkları hipoplastik sol kalp sendromu (HSKS) ve sağ veya sol ventrikülün obstrüktif lezyonlarıyla birlikte dengesiz tam atriyoventriküler septal defektlerdi (AVSD). Kalp yetmezliği bulguları olan 3 fetüs (%7,5) intrauterin dönemde kaybedildi. HLHS'li ve kritik aortik darlığı (AD) olan iki fetüs ameliyat edilmeden önce öldü. Komplet AVSD, sol kalp boşluklarında hipoplazi, AD ve ciddi aort koarktasyonu olan bir hasta, ameliyat sonrası takip sırasında sepsis nedeniyle kaybedildi. 8 hastaya kromozom analizi yapıldı. Komplet AVSD'li hastaların 3'ünde Down sendromu saptandı. Fallot tetralojili 2 hastada 22q11 delesyonu ve DiGeorge Sendromu tespit edildi.
Tartışma ve Sonuç
Fetal ekokardiyografi ile konjenital kalp hastalıkları ve ritm problemleri güvenli olarak tespit
edilebilmektedir. Özellikle risk faktörleri olan, dört boşluk net görülemeyen gebelerde uygun gebelik haftasında fetal eko taraması yapılmasında fayda vardır.
fetal ekokardiyografi prenatal tarama siyanoz konjenital kalp hastalığı.
Birincil Dil | İngilizce |
---|---|
Konular | Çocuk Kardiyolojisi |
Bölüm | Orjinal Araştırma |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 28 Mart 2024 |
Gönderilme Tarihi | 29 Şubat 2024 |
Kabul Tarihi | 27 Mart 2024 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2024 |