Amaç: Bu çalışmada, Tip-2 Diyabetes Mellitus (T2D) ile takipli ve empagliflozin veya dapagliflozin kullanan hastalarında 12 haftalık süreçte Sodyum Glukoz Kotransporter 2 inhibitörlerinin ( SGLT-2i) rutin laboratuvar test sonuçları üzerindeki etkisini incelemeyi amaçladık .
Gereç ve Yöntem: T2D (18 yaş üstü) ile takipli ve üçlü kombinasyon tedavisine SGLT-2i eklenen üç yüz on hasta bu çalışmaya dahil edildi. Mevcut tedavi rejimlerine ek olarak empagliflozin (günde bir kez 25 mg) (n : 170 ) veya dapagliflozin ( günde bir kez 10 mg) (n: 140) alan hastalar iki gruba ayrıldı. Tüm hastaların laboratuvar bulguları tedavi öncesi ve 12 haftalık takip sonrasında kaydedildi .
Bulgular: Hem empagliflozin hem de dapagliflozin grupları , ortalama açlık kan şekeri ve HbA1c'de benzer iyileşme oranlarına sahipti. Empagliflozin grubuna kıyasla dapagliflozin grubunda lipid profillerinde ve spot idrar parametrelerinde yüksek düzeyde iyileşme saptandı . 12 haftalık takipte diğer laboratuvar parametrelerindeki değişiklik gruplar arasında anlamlı farklılık göstermedi. Toplam yan etkiler açısından tedavi grupları arasında fark gözlenmedi .
Sonuçː Empagliflozin ve dapagliflozin , 12 haftalık takipte açlık kan şekeri ve HbA1C üzerinde benzer etkilere sahipken , Dapagliflozin ile tedavi edilen grupta lipid profillerinde ve idrar incelemelerinde daha fazla iyileşme saptandı .
sodyum glukoz kotransporter 2 inhibitörleri diabetes mellitus empagliflozin dapagliflozin lipid paneli sodyum glukoz kotransporter 2 inhibitörleri , diabetes mellitus, empagliflozin , dapagliflozin , lipid paneli
Backgroundː In this study, we aimed to examine the effect of Sodium Glucose Cotransporter 2 inhibitors (SGLT-2i) on routine laboratory test results at 12 weeks of follow-up among type 2 diabetes mellitus (T2D) patients using empagliflozin and dapagliflozin.
Methodsː Three hundred ten patients with a diagnosis of T2D (over 18 years of age) with SGLT-2i added to stable triple combination therapy were included in this study. Patients who received either empagliflozin (25 mg once daily) (n:170) or dapagliflozin (10 mg once daily) (n:140) in addition to their current treatment regimen were divided into two groups. Laboratory findings of all patients were recorded before treatment and during follow-up in the 12 weeks.
Resultsː Both empagliflozin and dapagliflozin had similar profiles of improvement of mean fasting blood glucose, and HbA1c. High improvement in lipid profiles and spot urinary parameters were detected in dapagliflozin group compared to empagliflozin group. At 12-week follow-up, change in other laboratory parameters did not differ significantly between the groups. In terms of total side effects, no difference was observed between treatment groups.
Conclusionsː Empagliflozin and dapagliflozin had similar effects on fasting blood glucose and HbA1C at 12-week follow-up, while greater improvement in lipid profiles and urinary parameters was detected in those treated with Dapagliflozin.
sodium glucose cotransporter 2 inhibitors diabetes mellitus empagliflozin dapagliflozin lipid panel sodium glucose cotransporter 2 inhibitors, diabetes mellitus, empagliflozin, dapagliflozin, lipid panel
Birincil Dil | İngilizce |
---|---|
Konular | Sağlık Kurumları Yönetimi |
Bölüm | Orjinal Araştırma |
Yazarlar | |
Erken Görünüm Tarihi | 1 Haziran 2022 |
Yayımlanma Tarihi | 31 Temmuz 2022 |
Kabul Tarihi | 25 Haziran 2022 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2022 Cilt: 12 Sayı: 4 |