Objective: It is known that bacteria resistant to antimicrobial agents can spread to the community in the hospital environment. Acinetobacter baumannii is a difficult-to-treat pathogen due to its antibiotic resistance genes. It is resistant to many antibiotics, including fluoroquinolones. By identifying mutations in DNA gyrase and topoisomerase IV genes, quinolone resistance of A. baumanni is found. Our study, aimed to determine mutations in DNA gyrase resistance genes that cause quinolone resistance (gyrA, gyrB, parC) in A. baumannii isolates using the real-time PCR method.
Material and Method: 73 A. baumannii resistant clinical isolates were used in the study. A. baumannii was amplified using primers for gyrA, parC, gyrB genes. Using HRM analysis, gyrA, gyrB, parC gene Real-Time PCR amplicons were grouped according to their DNA sequences. A. baumannii isolates were grouped as P1, P2, P3, GA1, GA2, GA3, GB1 and GB2 according to different HRM profiles, DNA sequence analysis of 2 different Real-Time PCR products from each group was performed.
Result and Discussion: Mutations were detected in GA1, GA2, GA3 genotypes. No mutations were observed in the P1, P2, P3 and, GB1, GB2 genotypes.
Çalışmamız için Trakya Üniversitesi Tıp Fakültesi Bilimsel Araştırmalar Etik Kurulu’ndan 22.10.2014 tarihinde onay alınmıştır. Karar no: 19/06
Bu çalışma, Trakya Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri (TÜBAP) kapsamında 2014/129 proje numarası ile desteklenmiştir.
TÜBAP 2014/129
Amaç: Hastane ortamındaki antimikrobiyal ajanlara dirençli bakterilerin topluma yayılabileceği bilinmektedir. Acinetobacter baumannii, antibiyotik direnç genleri sebebiyle tedavisi oldukça zor olan bir mikroorganizmadır. Florokinolonlar da dahil olmak üzere birçok antibiyotiğe dirençlidir. A. baumanni’nin kinolon direnci DNA giraz ve topoizomeraz IV genlerindeki mutasyonlarının belirlenmesiyle tespit edilir. Çalışmamızda Real Time PCR yöntemi kullanılarak, A. baumannii izolatlarında kinolon direncine sebep olan (gyrA, gyrB, parC) DNA giraz direnç genlerine ait mutasyonların belirlenmesi amaçlanmıştır.
Gereç ve Yöntem: Çalışmada 73 adet A. baumannii dirençli klinik izolatı kullanıldı. A. baumannii gyrA, parC, gyrB genlerine ait primerler kullanılarak amplifiye edildi. HRM analizi kullanarak gyrA, gyrB, parC geni Real-Tıme PCR amplikonları DNA sekanslarına göre gruplara ayrıldı. A. baumannii izolatları farklı HRM profillerine göre P1, P2, P3, GA1, GA2, GA3, GB1 ve GB2 olarak gruplandırıldı ve her gruptan 2 farklı Real-Tıme PCR ürününün DNA dizi analizi yapıldı.
Sonuç ve Tartışma: GA1, GA2, GA3 genotipinde mutasyonu tespit edildi. P1, P2, P3 ve GB1, GB2 genotiplerinde mutasyon gözlemlenmedi.
TÜBAP 2014/129
Birincil Dil | İngilizce |
---|---|
Konular | Farmasotik Mikrobiyoloji |
Bölüm | Araştırma Makalesi |
Yazarlar | |
Proje Numarası | TÜBAP 2014/129 |
Erken Görünüm Tarihi | 12 Ocak 2025 |
Yayımlanma Tarihi | 20 Ocak 2025 |
Gönderilme Tarihi | 22 Ağustos 2024 |
Kabul Tarihi | 3 Ekim 2024 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2025 Cilt: 49 Sayı: 1 |
Kapsam ve Amaç
Ankara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Dergisi, açık erişim, hakemli bir dergi olup Türkçe veya İngilizce olarak farmasötik bilimler alanındaki önemli gelişmeleri içeren orijinal araştırmalar, derlemeler ve kısa bildiriler için uluslararası bir yayım ortamıdır. Bilimsel toplantılarda sunulan bildiriler supleman özel sayısı olarak dergide yayımlanabilir. Ayrıca, tüm farmasötik alandaki gelecek ve önceki ulusal ve uluslararası bilimsel toplantılar ile sosyal aktiviteleri içerir.