Introduction: The aim of the present study was to investigate whether there was a significant difference in the
development of a severe event during the 30-day follow-up between low-risk and
high-risk patients according to the San Francisco Syncope Criteria (SFSC) who visited
to our emergency department with symptoms of syncope.
Material
and Methods: Patients over the age of 18 years who visited our hospital emergency
department between June 2011 and September 2011 with a symptom of syncope were
included in the study. The study was conducted prospectively. The patients were
divided into 2 groups. Patients with a score of 1 or above on the San Francisco
Syncope Criteria were accepted as the high-risk group and others as the
low-risk group. The patients were followed up for 30 days after their visit to
the emergency department and the severe events that developed within this
period were investigated.
Results: We included
91 of the 95 patients who showed symptoms of syncope in the study. The
distribution of the patients to the at-risk and no-risk groups was 26.4% and
73.6%, respectively. Follow-up of the at-risk group for 30 days revealed that
75% experienced no problem, 16.7% experienced other problems that were not
severe and 8.3% died. In the no-risk group, 76.1% of the patients had no
problem during the 30-day follow-up while 23.9% had other problems that were
not severe and no one died.
Conclusion: The at-risk group according to San Francisco Syncope
Criteria had a higher risk of a severe event developing within 30 days.
Patients with high-risk factors should not be discharged and they should be
hospitalized so that the etiology can be investigated.
Giriş: Bu çalışmada amacımız acil servisimize (AS) senkop şikâyeti ile başvuran San Francisco Senkop Kriterlerine (SFSK) göre düşük riskli kabul edilen hastaların yüksek riskli kabul edilenlere göre başvurudan itibaren 30 günlük takiplerinde ciddi olay gelişip gelişmediğini ve bu iki grup arasında anlamlı bir fark olup olmadığını araştırmaktır.Gereç ve Yöntem: Haziran 2011- Eylül 2011 tarihleri arasında hastanemiz acil servisine senkop şikâyeti ile başvuran 18 yaş üstü hastalar çalışmaya dâhil edildi. Çalışma prospektif olarak düzenlendi. Hastalar iki gruba ayrıldı. Birinci grup San Francisco Senkop Kriterlerine uyanlar olup, 1 puan ve üzeri alan hastalar yüksek riskli olarak, ikinci grup ise San Francisco Senkop Kriterlerine uymayan hastalar olup düşük risk grubu olarak değerlendirildi. Hastalar acil servise başvurularından itibaren bir ay süreyle takip edildi ve bu süre içerisinde gelişen ciddi olaylar araştırıldı.Bulgular: Senkop şikâyeti ile başvuran 95 hastanın 91’i çalışmaya alındı. Yüksek riskli ve düşük riskli hastaların dağılımı %26.4’e %73.6 şeklinde oldu. Riskli gruptaki hastaların 30 günlük ciddi olay gelişimi takip edildiğinde %8.3’nün öldüğü, %75’nin hiçbir sorun yaşamadığı ve %16.7’nin ise ciddi olmayan diğer sorunlar yaşadığı tespit edildi. Risksiz grubun 30 gün takiplerinde ise hiçbir hastanın ölmediği, %23.9’nun ciddi olmayan diğer sorunlar yaşadığı ve %76.1‘nin ise hiçbir sorun yaşamadığı belirlendi.Sonuç: San Francisco Senkop Kriterine göre riskli grupta olan hastaların 30 günlük süre içinde ciddi olay geçirme ihtimalleri daha yüksektir. Yüksek risk faktörlerine sahip hastaların taburcu edilmeyip, hospitalize edilerek; etiyolojiye yönelik araştırmalar yapılmasının uygun olacağını düşünmekteyiz.
Konular | Sağlık Kurumları Yönetimi |
---|---|
Bölüm | Derleme |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 31 Ağustos 2016 |
Gönderilme Tarihi | 17 Ağustos 2016 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2016 Cilt: 18 Sayı: 2 |
Bu Dergi, Kırıkkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Yayınıdır.