Acil servise kasıkta şişlik ve ağrı yakınması ile başvuran 38 yaşında erkek hemofili A hastasını sunduk. Uzun yıllardır faktör VIII eksikliği nedeniyle tedavi alan ve pek çok defa acil servise başvuran hasta, ilk defa böylesi bir yakınma nedeni ile acil servise başvurmuştu. Durumun erken tanınmasının ve tedavi edilmesinin hastaların komplikasyonlardan korunmasında etkili olduğunu saptadık. Hemofili A, en sık görülen kalıtımsal pıhtılaşma bozukluğu olup, pıhtılaşmayı sağlayan faktör VIII’in (FVIII) eksikliği ya da anormalliği durumunda ortaya çıkmaktadır (Connelly et al., 1998). X’e bağlı kalıtım yoluyla geçen bu hastalık, genel popülasyon göz önüne alındığında 5 ila 10.000’de 1 erkek bireyi etkilemekte ve 3’te biri spontan genetik mutasyonlar
sonucu gerçekleşmektedir (Connelly et al., 1998; Singleton et al., 2008). Bu hastalıktan etkilenen bireyler, genellikle eklemlere ve kas içine olan kanamalarla hastaneye başvurabilmekle beraber kan kaybına bağlı ölümler de görülebilmektedir (Nyugen et al., 2008).
Primary Language | English |
---|---|
Subjects | Health Care Administration |
Journal Section | Surgery Medical Sciences |
Authors | |
Publication Date | March 19, 2012 |
Submission Date | February 3, 2012 |
Published in Issue | Year 2011 Volume: 28 Issue: 4 |
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.