İns(22;?)(pter→q11.2::?::q11.2→qter) karyotipine sahip bir olgu

Yıl 2012, Cilt: 29 Sayı: 4, 316 - 318, 27.12.2012

Mehmet Elbistan Akın Tekcan , Nurten Kara , İdris Koçak

https://doi.org/10.5835/jecm.omu.29.04.012

Öz

Bu olguda aile geçmişinde düşük öyküsü olmayan, iki kez düşük yapması nedeniyle sitogenetik laboratuarına başvuran ve ailesel ins (22; ?) genotipi taşıyan kadın hasta ve ailesi değerlendirilmiş, ailesel ins (22; ?) ile tekrarlayan düşükler arasında herhangi bir ilişki olup olmadığı araştırılmıştır. Olgunun aile öyküsünün alınmasının ardından, düşük materyalinden doku kültürü metodu ile olgu ve aile bireylerinde ise periferik kan kültür metodu ile, elde edilen preparatlar, tripsin giemsa bantlama metodu ile boyanarak değerlendirildi. Tekrarlayan düşük tanısıyla laboratuvarımıza başvuran olgunun, sitogenetik analiz yapılmadan önce, tüp bebek yöntemiyle sahip olduğu iki ikiz gebeliğinin de düşükle sonuçlandığı tespit edildi. Olgunun 2. düşüğünden alınan düşük materyalinin laboratuarımıza gönderilmesi üzerine, yapılan sitogenetik analiz sonucunda, düşük materyali karyotipinin 46,XX,ins(22;?)(pter→q11.2::?::q11.2→qter) olduğu görüldü. Olgu ve aile bireylerinde yapılan sitogenetik analizler sonucunda ise olgu ve annesinin 46,XX,ins(22;?) (pter→q11.2::?::q11.2→qter) karyotipine ve olgunun eşi ile babasının da normal karyotipe sahip olduğu tespit edildi. Bu çalışmada, ins(22;?) (pter→q11.2::?::q11.2→qter) karyotipine sahip olgunun düşükleri ve klinik bulguları arasındaki ilişki tartışıldı. 

Anahtar Kelimeler

Kromozomal yeniden düzenlenme, İnsersiyon, Düşük

Kaynakça

• Abuelo, D.N., Barsel-Bowers, G., Richardson, A. 1988. Insertional translocations: report of two new families and review of the literature. Am. J. Med. Genet. 31, 319-329.
• Bruno, D.L., Burgess, T., Ren, H., Nouri, S., Pertile, M.D., Francis, D.I., Norris, F., Kenney, B.K., Schouten, J., Choo, K.H.A., Slater, H.R., 2006. High-throughput analysis of chromosome abnormality in spontaneous miscarriage using an mlpa subtelomere assay with an ancillary fish test for polyploidy. Am. J. Med. Genet. 140A, 2786-2793.
• Dela Fluente-Cortes, B. E., Cerda-Flores, R.M., Davila-Rodriquez, M.I., Garcia-Vielma, C., De la Alvarado, R. M., Cortez-Gutierrez, E. I., 2009. Chromosomal abnormalities and polymorphic variants in couples with repeated miscarriage in Mexico. Reprod. Biomed. Online. 18, 543-548.
• Lur’e, I.V., Gurevich, D. B., Laziuk, G. I., 1975. Genetic counseling in cases of chromosme insertions. Genetika. 11,131-136.
• Monfort, S., Martinez, F., Rosello, M., Badia, L., Prieto, F., Orellana, C., 2006. A subtelomeric translocation apparently implied in multiple abor- tions. J. Assist. Reprod. Gen. 23, 97-101.
• Qian, W.P., Tan, Y.M., Song, D., Tan, Y.Q., Lu, G.X., 2005. Cytogenetic study of 1780 cases of spontaneous abortion. Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 30, 258-260.
• Rao, L., Murthy, K., Babu, A., Venkata, P., Deenadayal, M., Singh, L., 2005. Chromosome inversions and a novel chromosome insertion associ- ated with recurrent miscarriages in South India. Arch. Gynecol. Obstet. 272, 273-277.
• Shaffer, L. G., Tommerup, N., 2005. An international system for human cytogenetic nomenclature (ISCN), S. Karger Publishers, Basel.
• Sugiura-Ogasawara, M., Suzumori, K., 2005. Can preimplantation genetic diagnosis improve success rates in recurrent aborters with transloca- tions? Hum. Reprod. 20, 3267-3270.
• Suzumori, N., Sugiura-Ogasawara, M., 2010. Genetic factors as a cause of miscarriage. Curr. Med. Chem. 17, 3431-3437.
• Tan, Y., Lu, G., 2002. Chromosomal cryptic insertion of th terminal region and its formative mechanism determined by flurescence in situ hy- bridization. Chin. Med. J. 115, 1039-1042.
• Tunç, E., Demirhan, O., Demir, C., Tastemir, D., 2007. Cytogenetic study of recurrent miscarriages and their parents. Genetika. 43, 545-552.
• Van Hemmel, J.O., Eussen, H.J., 2000. Interchromosomal insertions. Hum. Genet. 107, 415-432.
• Wang, Y.T., Bajalica, S., Han, F.Y., Wang, Z.C., Bui, T. H., Xie, Y.G., 1994. Direct and inverted reciprocal chromosome insertions between chromosomes 7 and 14 in a woman with recurrent miscarriages. Am. J. Med. Genet. 52, 349-351.
• Zarina, A.L., Jamil, M.A., Ng, S.P., Rohanna, J., Yong, S. C., Salwati, S., Boo, N.Y., 2006. Unbalanced chromosomal translocation: A cause of recurrent spontaneus abortion. Med. J. Malaysia. 61, 260-262.