Investigation of Some Drugs Used in High Blood Pressure Treatment by UV/VIS Spectrophotometric and High Pressure Liquid Chromatographic (HPLC) Methods and Evaluation Of Obtained Data by Chemometric Methods

Yıl 2019, Cilt: 23 Sayı: 1, 175 - 184, 01.04.2019

Ahmet Hakan Aktaş , Uğur Yavaş

https://doi.org/10.19113/sdufenbed.478160

Öz

Various
methods have been developed in recent years to determine the active ingredients
of drugs used in the treatment of hypertension. In this study, active agents
such as quinapril and hydrochlorothiazide were examined with UV/VIS and HPLC
methods and to ensure accuracy and precision, studies are supported by PLS and
PCR chemometric analyzes. After UV / VIS studies, recovery values ​​of quinapril
and hydrochlorothiazide as a result of PCR analysis were 100.56% and 99.85%,
respectively; standard deviations are 0.512 and 0.027; As a result of PLS
​​analysis, recovery values ​​were 99.18% and 99.75%, respectively; and the
standard deviations were calculated as 0.334 and 0.289. After HPLC studies, the
recovery values ​​of quinapril and hydrochlorothiazide as a result of PCR
analysis were 100.01% and 99.78%, respectively; the standard deviations are
0.170 and 0.241; As a result of PLS ​​studies, recovery values ​​were 100.57%
and 100.51%, respectively; and the standard deviations were found to be 0.462
and 0.706. In this
study, the efficacy of UV/VIS and HPLC methods in the simultaneous
determination of the drug active substances were examined chemometrically and
it is concluded that these methods can be used in studies related to the
quality and target suitability of hypertension drugs composed of quinapril and
hydrochlorothiazide.    

Anahtar Kelimeler

HPLC, UV/VIS, Chemometry, Quinapril, Hydrochlorothiazide, PCA

Yüksek Tansiyon Tedavisinde Kullanılan Bazı İlaç Etken Maddelerinin UV/VIS Spektrofotometrik ve Yüksek Basınçlı Sıvı Kromatografik (HPLC) Yöntemlerle İncelenmesi ve Elde Edilen Verilerin Kemometrik Yöntemlerle Değerlendirilmesi

Öz

Son
yıllarda hipertansiyon tedavisinde kullanılan ilaçların etken maddelerini tayin
etmek amacıyla çeşitli yöntemler geliştirilmektedir. Çalışmada, ilaç etken
maddelerinden kinapril ve hidroklorotiyazid, UV/VIS
ve HPLC yöntemlerle incelendikten sonra sonuçlar kemometrik yöntemlerden PLS ve
temel PCR ile değerlendirilerek analizlerin doğruluk ve kesinlik açısından
desteklenmesi sağlanmıştır. UV/VIS çalışmalarından sonra, kinapril ve hidroklorotiyazidin PCR analizleri sonucu
geri kazanım değerleri sırasıyla %100,56 ve %99,85; standard saplamalar ise
0,512 ve 0,027; PLS çalışmaları sonucu geri kazanım değerleri sırasıyla %99,18
ve %99,75; standard saplamalar ise 0,334 ve 0,289 olarak hesaplanmıştır. HPLC
çalışmalarından sonra, kinapril ve hidroklorotiyazidin PCR analizleri sonucu
geri kazanım değerleri sırasıyla %100,01 ve % 99,78; standard saplamalar ise
0,170 ve 0,241; PLS çalışmaları sonucu geri kazanım değerleri sırasıyla %100,57
ve %100,51; standard saplamalar ise 0,462 ve 0,706 olarak bulunmuştur. Çalışmada
UV/VIS ve HPLC yöntemlerinin ilaç etken maddelerinin eş zamanlı tayinindeki
yeterlilikleri kemometrik olarak incelenmiş olup çıkan sonuçlar doğrultusunda
bu yöntemlerin kinapril ve hidroklorotiyazid’den oluşan hipertansiyon
ilaçlarının kalitesi ve hedefe uygunluğu ile ilgili çalışmalarda
kullanılabilirliğinin olduğu sonucuna varılmıştır.    

Anahtar Kelimeler

HPLC, UV/VIS, Kemometri, Kinapril, Hidroklorotiyazid, PCA

Kaynakça

• [1] Dökmeci, İ., Dökmeci, H., 2006. Farmakoloji. İstanbul Medikal Yayıncılık, 271s, İstanbul.
• [2] Üresin, Y. ed. 2004. ACE İnhibitörleri. Avrupa Tıp, İstanbul, 184s.
• [3] Önder, R., Özerkan Çakan, F., 2012. Hipertansiyon. Ege Üniversitesi Yayınları, 78s, İzmir.
• [4] Strube, G., Strube, G., 1992. ACE Inhibitors in Hypertension: A Guide for General Practitioners. Springer Netherlands, Dordrecht, 104s.
• [5] https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Erişim Tarihi: 21.02.2019).
• [6] Gawande, V.T., Miniyar, P.B., Bhandari, D.D., Ghag, M.K., Rajput D.B., Mahajan, A.A., 2014. Simultaneous Estimation of Quinapril Hydrochloride and Hydrochlorothiazide from Pharmaceutical Formulation by Using UV, IR and RP-HPLC. Asian Journal of Chemistry, 26 (13), 3799-3804.
• [7] Gandhımathı, M., Ravi, T. K., 2009. Ion Pair-HPLC Method for the Simultaneous Estimation of Quinapril and Hydrochlorothiazide in Tablets. Indian Journal of Pharmaceutical Sciences, 71 (3), 311-313.
• [8] Altunsoy, S., Bozal-Palabıyık, B., Uslu, B., 2013. Valıdatıon of Liquıd Chromatographıc Method for Sımultaneous Determınatıon of Quınaprıl and Hydrochlorothıazıde in Pharmaceutıcal Dosage Forms. Turkish Journal Of Pharmaceutical Sciences, 10 (2013), 255-262.
• [9] Dinç, E., 2007. Kemometri Çok Değişkenli Kalibrasyon Yöntemleri. Hacettepe Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Dergisi, 27 (1), 61-92.
• [10] Gündüz, T., 1998. Kimyacılar İçin İstatistik, Gazi Büro Kitapevi, Ankara, 230s.
• [11] Otto, M., 2016. Chemometrics: Statistics and Computer Application in Analytical Chemistry. John Wiley & Sons, New York, 400p.