Ailesel Akdeniz Ateşi tekrarlayan ateş ve serozit ataklarıyla karakterize otozomal resesif geçişli otoinflamatuar bir hastalıktır. Hastalığa 16. kromozomun kısa kolunda yer alan ve MEFV olarak isimlendirilen genin neden olduğu bilinmektedir. Bugüne kadar 150'den fazla gen mutasyonu tanımlanmış olmasına rağmen hastalığın tanısı halen klinik olarak konulmaktadır. Hastalığın en önemli ve prognozu belirleyen komplikasyonu amiloidozdur. Hem amiloidoz gelişimini engelleyen hem de atak şiddeti ve sıklığını azaltan tek tedavi ajanı kolşisindir. Bu derlemede, bu tarihi hastalıkla ilgili en son bilgileri gözden geçirmeyi amaçladık.
Birincil Dil | İngilizce |
---|---|
Bölüm | Derlemeler |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 30 Aralık 2011 |
Gönderilme Tarihi | 16 Haziran 2011 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2011 Cilt: 18 Sayı: 4 |
Süleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi/Medical Journal of Süleyman Demirel University is licensed under Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 International.