Posterior kortikal atrofi, ağırlıklı olarak paryetal ve oksipital alanların etkilendiği ve başlangıçta vizüospasyal bulguların gözlendiği nadir görülen bir demans sendromudur. İlk kez 1988’de Benson ve arkadaşları tarafından tanımlanmış olup Benson sendromu olarak da anılır. Ana klinik bulguları arasında; Gerstman sendromu, Balint sendromu ve ileri dönemde başlayan bellek bozuklukları yer alır. PKA’da görsel uzamsal yeteneklerin kaybı, amnestik durumdan daha ön plandadır, hastalığın ilerlemesiyle demans gelişir. Bu yazıda klinik, muayene ve görüntüleme teknikleri sonrası PKA tanısı almış olgu, nadir görülen bir sendrom olması nedeniyle sunulmuştur
Birincil Dil | Türkçe |
---|---|
Bölüm | Makaleler |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 11 Aralık 2015 |
Gönderilme Tarihi | 6 Aralık 2015 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2015 Cilt: 5 Sayı: 3 |
SMJ'de yayınlanan makaleler, Creative Commons Atıf-GayriTicari 4.0 Uluslararası Lisansı kapsamında lisanslanır