1973 yılında Kayseri’de doğdum. İlk, orta ve lise eğitimini Kayseri’de tamamladıktan sonra Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi’nden 1998 yılında mezun oldum. 1998-2003 yılları arasında Sivas Gemerek Devlet Hastanesi’nde pratisyen hekim olarak çalıştıktan sonra Amasya Merzifon Hava Radar Mevzi Komutanlığı ve Hava Hastanesi’nde tabip asteğmen olarak askerlik görevimi yaptım. 2004-2008 yılları arasında Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Halk Sağlığı Anabilim Dalında tıpta uzmanlık eğitimini tamamladım. 2009-2010 yılları arasında devlet hizmet yükümlülüğü kapsamında Şırnak İl Sağlık Müdürlüğü’nde İl Sağlık Müdür Yardımcısı olarak görev yaptım. 2011 yılında İstanbul İl Sağlık Müdürlüğü’nde çalıştım, aynı dönemde Türk Parlamenterler Birliği İstanbul Şubesi’nde kurum hekimliği yaptım. 2012 yılından itibaren Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi Tıp Fakültesi Halk Sağlığı Anabilim Dalında öğretim üyesi olarak görev yapmaktayım. 

Figen ÜNAL DEMİR: Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi’ nden 2011 ‘ de mezun oldu. Psikiyatri uzmanlık eğitimini 2012-2017 yılları arasında Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi’ nde tamamladı. 2017-2022 yılları arasında Tokat Cevdet Aykan Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Hastanesi’nde psikiyatri uzmanı olarak görev yaptı. 2022 yılında Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi Tıp Fakültesi Psikiyatri Anabilim Dalı’nda Dr. Öğr. Üyesi olarak göreve başladı. Halen Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi’ nde göreve devam etmektedir.

Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Anatomi Anabilim Dalı. Doktora 2019

Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Anatomi Anabilim Dalı. Öğretim Üyesi 2019/Halen

1973 yılında Kayseri’de doğdum. İlk, orta ve lise eğitimini Kayseri’de tamamladıktan sonra Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi’nden 1998 yılında mezun oldum. 1998-2003 yılları arasında Sivas Gemerek Devlet Hastanesi’nde pratisyen hekim olarak çalıştıktan sonra Amasya Merzifon Hava Radar Mevzi Komutanlığı ve Hava Hastanesi’nde tabip asteğmen olarak askerlik görevimi yaptım. 2004-2008 yılları arasında Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Halk Sağlığı Anabilim Dalında tıpta uzmanlık eğitimini tamamladım. 2009-2010 yılları arasında devlet hizmet yükümlülüğü kapsamında Şırnak İl Sağlık Müdürlüğü’nde İl Sağlık Müdür Yardımcısı olarak görev yaptım. 2011 yılında İstanbul İl Sağlık Müdürlüğü’nde çalıştım, aynı dönemde Türk Parlamenterler Birliği İstanbul Şubesi’nde kurum hekimliği yaptım. 2012 yılından itibaren Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi Tıp Fakültesi Halk Sağlığı Anabilim Dalında öğretim üyesi olarak görev yapmaktayım. 

1989 yılında Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesinden mezun oldu.  1992 yılında Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi, Halk Sağlığı Anabilim Dalında uzmanlık eğitimine başladı. Uzmanlık eğitimini burada tamamlayarak, 1996 yılında, İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Halk Sağlığı Anabilim Dalına “Yardımcı Doçent” olarak atandı. 1999 yılında altı ay süreyle Pittsburgh Üniversitesi, Halk Sağlığı Fakültesi Epidemiyoloji Bölümünde misafir öğretim üyesi olarak çalıştı. Pittsburgh’ta bulunduğu dönemde Epidemiyoloji Bölümünden Dr. Lee H. Harrison’un İnvaziv meningokoklar üzerindeki saha projesinde veri analisti olarak görev yaptı. 2001 yılında “Doçent” ünvanını aldı. 2006 Yılında Gaziosmanpaşa Üniversitesi Tıp Fakültesi Halk Sağlığı Anabilim Dalına geçti. 2008 yılında “Profesör” kadrosuna atandı.  Halen akademideki hayatına Gaziosmanpaşa Üniversitesi Tıp Fakültesinde devam etmektedir. Prof. Dr. Mücahit EĞRİ evli ve üç çocuk babasıdır.

:
05308792685
drnejmiyeakkus@gmail.com
: drnejmiyeakkus@gmail.com
:
:
3562129500-
NEJMIYE AKKUS
DOKTOR ÖGRETIM ÜYESI
E-Posta Adresi
Telefon (Is)
Telefon (Cep)
Adres
Öğrenim Bilgisi
2010
Tez adı: Tekrarlayan gebelik kaybı olan hastalarda glutatyon S-transferaz (GST)
polimorfizminin bir risk faktörü olarak araştırılması (2015) Tez Danışmanı:(Hande Küçük
Kurtulgan)
Tıpta Uzmanlık
1/Ocak/2016
CUMHURİYET ÜNİVERSİTESİ/TIP FAKÜLTESİ/DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ/
Akademik Görevler
ARASTIRMA GÖREVLISI CUMHURIYET ÜNIVERSITESI/TIP FAKÜLTESI/DAHILI TIP BILIMLERI BÖLÜMÜ/TIBBI
2010 GENETIK ANABILIM DALI
Projelerde Yaptığı Görevler:
Larinks kanserinde biyobelirteç olarak miRNA'ların ekspresyonu ve prognoz üzerine etkileri,
ARAŞTIRMA PROJESİ, Yürütücü:NEJMİYE AKKUŞ, Araştırmacı:ELİF KAYA ÇELİK, Araştırmacı:SÜLEYMAN
ÖZDEMİR, , 01/03/2023 (Devam Ediyor) (ULUSAL)
1.
Toll-like reseptör genleri, D vitamini gen polimorfizmleri, trombofili panel analizi gibi immun sistem
genlerindeki varyantların COVID-19 da genetik yatkınlık ve hastalığın seyrindeki etkisi, ARAŞTIRMA
PROJESİ, Yürütücü:NEJMİYE AKKUŞ, Araştırmacı:FİGEN GÜZELGÜL, Araştırmacı:SÜHEYLA UZUN, ,
25/02/2022 (Devam Ediyor) (ULUSAL)
2.
Tokat bölgesi son dönem böbrek yetmezliği (ESRD) tanılı hastalarında MEFV gen analiz prevalansının
araştırılması, ARAŞTIRMA PROJESİ, Yürütücü:NEJMİYE AKKUŞ, Araştırmacı:BERRİN AKIN,
Araştırmacı:YELDA DAĞCIOĞLU, , 27/02/2023 (Devam Ediyor) (ULUSAL)
3.
Adenoid Hipertrofisi Olan Çocuklarda TLR4 Genetik Varyantının Klinik Etkisinin Araştırılması,
ARAŞTIRMA PROJESİ, Yürütücü:NEJMİYE AKKUŞ, Araştırmacı:ELİF KAYA ÇELİK, Araştırmacı:Pakize
Düzgün, , 25/08/2023 (Devam Ediyor) (ULUSAL)
4.
Eserler
Uluslararası hakemli dergilerde yayımlanan makaleler:
1. AKKUŞ NEJMİYE,DAĞCIOĞLU YELDA (2024). Mefv gene mutation frequency and clinical findings: A
single center
experience. Annals of Clinical and Analytical Medicine, Doi: 10.4328/ACAM.22273 (Yayın No:
9074999)
2. AKKUŞ NEJMİYE,ÖZYAVUZ ÇUBUK PELİN (2024). Diagnostic yield of the chromosomal microarray
analysis in turkish patients with unexplained development delay/ıntellectual disability(ID), autism
spectrum disorders and/or multiple congenital anomalies and new clinical findings. Molecular
Biology Reports, 51, Doi: 10.1007/s11033-024-09545-y (Yayın No: 8976829)
3. BİŞGİN ATIL, ÖZEMRİ SAĞ ŞEBNEM, DOĞAN MUHAMMET ENSAR, Yıldırım Mahmut, AYDIN GÜMÜŞ
AYDENİZ, AKKUŞ NEJMİYE, Balasar Özgür, DURMAZ CEREN, ERÖZ RECEP, ALTINER ŞULE, ALEMDAR
1
Uluslararası hakemli dergilerde yayımlanan makaleler:
ADEM, Aliyeva Lamia, BOGA İBRAHİM, ÇAM FETHİ SIRRI, DOĞAN BERKCAN, EŞBAH ONUR, Hanta
Abdullah, MÜJDE CEM, Örnek Cemre, ÖZER SİNEM, Rencuzoğulları Çağla, SÖNMEZLER ÖZGE, TUĞ
BOZDOĞAN SEVCAN, DÜNDAR MUNİS, Temel Şehime (2022). Germline landscape of BRCAs by 7-
site collaborations as a BRCA consortium in Turkey. The Breast, 65, 15-22., Doi:
10.1016/j.breast.2022.06.005 (Yayın No: 7756020)
B. Uluslararası bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitaplarında
(proceedings) basılan bildiriler :
AKKUS NEJMIYE (2022). Chromosomal microarray analysis results with in cases with recurrent
pregnancy loss. sözlü bildiri (Özet Bildiri/Sözlü Sunum) (Yayın No: 7819597)
1.
AKKUS NEJMIYE (2022). BRCA1 and BRCA2 gene analysis results in patients with Breast/Over Ca
diagnosis and hereditary risk in Tokat region. sözlü bildiri (Özet Bildiri/Sözlü Sunum) (Yayın No:
8225263)
2.
AKKUS NEJMIYE, DAGCIOGLU YELDA (2022). FMF Ön Tanılı Hastalarda MEFV Geni
Mutasyonlarının Prevalansı:
Tek Merkez Deneyimi. sözlü bildiri (Özet Bildiri/Sözlü Sunum) (Yayın No: 8225272)
3.
AKKUS NEJMIYE, DAGCIOGLU YELDA, SAVKIN SADEGÜL (2022). Covid-19 tanısı alan hastalarda
IL-10 gen polimorfizminin etkisi. sözlü bildiri (Özet Bildiri/Sözlü Sunum) (Yayın No: 8225295)
4.
GÜZELGÜL FIGEN, BOZKURT NIHAN, AKKUS NEJMIYE (2022). E-Selektin Ser128Arg gen
polimorfizminin
Covid 19 hastalık siddetinde etkisi. sözlü bildiri (Özet Bildiri/Sözlü Sunum) (Yayın No: 8225289)
5.
BISGIN ATIL, ÖZEMRI SAG SEBNEM, DOGAN MUHAMMET ENSAR, YILDIRIM MAHMUT SELMAN,
AYDIN GÜMÜS AYDENIZ, AKKUS NEJMIYE, BALASAR OZGUR, DURMAZ CEREN, ERÖZ RECEP,
ALTINER SULE, ALEMDAR ADEM, ALIYEVA LAMIYA, BOGA IBRAHIM, ÇAM FETHI SIRRI, DOGAN
BERKCAN, ESBAH ONUR, HANTA ABDULLAH, MÜJDE CEM, ÖRNEK CEMRE, ÖZER SINEM,
RENCÜZOGULLARI ÇAGLA, SÖNMEZLER ÖZGE, TUG BOZDOGAN SEVCAN, DÜNDAR MUNIS, TEMEL
SEHIME GÜLSÜN (2021). Germline landscape of BRCAs by 7-site collaborations as a BRCA
consortium in Turkey. Annual Meeting of American Association of Human Genetics 2021 (Özet
Bildiri/Poster) (Yayın No: 7450870)
6.
D. Ulusal hakemli dergilerde yayımlanan makaleler :
1. AKKUŞ NEJMİYE,ÖZYAVUZ ÇUBUK PELİN (2023). Dört Aileden Pelizaeus-Merzbacher Sendromlu Altı
Hastanın Klinik ve Moleküler Sitogenetik Analizleri. Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi, Doi:
10.12956/tchd.1275274 (Kontrol No: 8976821)
2. ÇİTLİ ŞENOL,KÖKSAL BİNNUR,KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,AKKUŞ NEJMİYE,ÖZDEMİR
ÖZTÜRK,SEZGİN İLHAN (2011). Prenatal dönemde multiplex kantitatif fluoresan PCR QF PCR
tekniği ile yaygın kromozomal anoploidilerin tespiti Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi
deneyimi. Cumhuriyet Medical Journal, 33(4), 389-395. (Kontrol No: 2712817)
E. Ulusal bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitaplarında
1. AKKUŞ NEJMİYE (2018). AİLESEL RESİPROKAL TRANSLOKASYONLAR:
46,XX,DER(15)T(7;15)(P10;Q10)PAT KARYOTİPLİ YENİDOĞAN OLGU SUNUMU. sözlü bildiri (Tam Metin
Bildiri/Sözlü Sunum) (Yayın No: 7375049)
2. AKKUŞ NEJMİYE (2018). MENTAL MOTOR RETARDASYON: 7. KROMOZOMUNDA MOZAİK DELESYON VE
DUPLİKASYONA SAHİP OLGU SUNUMU. sözlü bildiri (Tam Metin Bildiri/Sözlü Sunum) (Yayın No:
7375120)
3. AKKUŞ NEJMİYE (2019). Bosch-Boonstra-Schaaf Optic Atrofi Sendromu. poster bildiri (Tam Metin
Bildiri/Poster) (Yayın No: 7374710)
4. AKKUŞ NEJMİYE (2019). Konjenital Glikolizasyon Defekti Tip1x: Rekürren Apne Birlikteliği ve Yeni
Mutasyon. poster bildiri (Tam Metin Bildiri/Poster) (Yayın No: 7374644)
5. AKKUŞ NEJMİYE (2019). Hipotonik İnfant için Ayırıcı Tanı: Kleefestra Sendromu. poster bildiri (Tam
Metin Bildiri/Poster) (Yayın No: 7374663)
6. AKKUŞ NEJMİYE, BOZKURT NİHAN, GÜZELGÜL FİGEN, ŞAVKIN SADEGÜL (2022). Covid-19 Tanisi Alan
Hastalarda Hastalik Şiddetinde Enos -789 C/t Gen Polimorfizminin Olasi Rolü. sözlü bildiri (Özet
Bildiri/Sözlü Sunum) (Yayın No: 8225229)
7. GÜZELGÜL FİGEN, BOZKURT NİHAN, AKKUŞ NEJMİYE (2022). THE RELATIONSHIP OF UNCOUPLING
PROTEIN 1 (UCP 1) GENE
POLYMOPHISM AND BREAST CANCER. sözlü bildiri (Özet Bildiri/Sözlü Sunum) (Yayın No: 8225351)
8. ER İLKAY, SAY BİRGÜL, AKKUŞ NEJMİYE, ACAR ONUR ÇAĞLAR (2017). Trizomi 13, Patau Sendromu: Bir
Olgu Sunumu . Ulusal Poster Bildiri (Özet Bildiri/Poster) (Yayın No: 7063902)
2
Teknik Not, Vaka Takdimi, Araştırma notu vb.
1. Vaka Takdimi, AKKUŞ NEJMİYE,AKIN DUMAN TUĞBA (2023). First Clinical Report of Two RAB3GAP1
Pathogenic Variant in Warburg Micro Syndrome. Journal of Pediatric Genetics, 12, Doi: 10.1055/s-
0043-1768693 (Yayın No: 8976835)
2. Vaka Takdimi, ZOROĞLU HATİCE, ERDEMİR FİKRET, AKKUŞ NEJMİYE (2022). A Rare Cause of
Infertility: 48XXYY Syndrome. Grand Journal of Urology, Doi: 10.5505/GJU.2022.02996 (Yayın No:
7819725)
3. Vaka Takdimi, AKKUŞ NEJMİYE, KILIÇ BETÜL, ÖZYAVUZ ÇUBUK PELİN (2020). Smith-Magenis
Syndrome: Clues in the Clinic. JOURNAL OF PEDIATRIC GENETICS, 9(04), 279-284., Doi: 10.1055/s-
0039-1700965 (Yayın No: 7062002)
4. Vaka Takdimi, KILIÇ BETÜL, AKKUŞ NEJMİYE (2020). Novel mutation and severe respiratory failure
in congenital
disorders of glycosylation Type Ix. Turkish Journal of Pediatrics, 62(1), Doi:
10.24953/turkjped.2020.01.016 (Yayın No: 7140012)
5. Vaka Takdimi, KÜÇÜK KURTULGAN HANDE, ÖZER LEYLA, YILDIRIM MALİK EJDER, ÜNSAL EVRİM,
AKTUNA SÜLEYMAN, AKKUŞ NEJMİYE, BALTACI VOLKAN, SEZGİN İLHAN (2015). Recombinant
chromosome with partial 14 q trisomy due to maternal pericentric inversion.. Molecular
cytogenetics, 8, 92, Doi: 10.1186/s13039-015-0195-7 (Yayın No: 7735578)
Üniversite Dışı Deneyim
2010- Araştırma Görevlisi Cumhuriyet Üniversitesi, Araştırma Görevlisi, (Diğer)
3

1988 trabzon/sürmene doğumluyum. 2014 te karadneiz teknik üniversite tıp fakültesi mezunuyum. 2021 sivas cumhuriyet üniversitesi tıp fakültesi kardiyoloji anabilim dalından ihtisasımı aldım. evli ve iki kız çocuk babasıyım.